ChiCTR2100053697进行中（未招募）4 期
序贯法测定复合瑞马唑仑的肥胖患者行无痛胃肠镜检查时丙泊酚的半数有效剂量
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2021年11月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血压
研究概览
简要总结
拟用改良序贯试验探究复合瑞马唑仑时抑制肥胖患者消化道内镜置入反应时丙泊酚的半数有效剂量及 95%有效剂量，观察其药物不良反应，为临床合理用药提供参考。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.拟进行胃肠镜检查的患者；
- •2.年龄 18-65 周岁患者，性别不限；
- •3.体重指数（BMI）＞28kg/m^2 ；
- •4.美国麻醉医师协会（ASA）分级为Ⅰ～Ⅲ级。
排除标准
- •1.拒绝参加试验的患者；
- •2.有严重的心、脑、肺、肝、肾和代谢疾病病史者；
- •3.2 周内有呼吸道急性炎症且未治愈病史；
- •4.术前高血压患者收缩压＞ 180 mm Hg 和（或）舒张压＞ 110 mm Hg，或低血压患者＜ 90/60 mm Hg ；
- •5.有神经肌肉系统疾病、精神疾病者；
- •7.胃肠道梗阻伴胃内容物潴留；
- •8.怀疑有滥用麻醉性镇痛药或镇静药者；
- •9.不配合、无法沟通者。
研究组 & 干预措施
干预组
药物浓度
结局指标
主要结局
血压
心率
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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