ChiCTR2100041845进行中（未招募）4 期
序贯法测定复合舒芬太尼时肝硬化患者无痛胃镜检查中甲苯磺酸瑞马唑仑的半数有效剂量。
中国健康促进基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年2月22日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体动情况
研究概览
简要总结
探索甲苯磺酸瑞马唑仑复合舒芬太尼用于肝硬化患者无痛胃镜检查中的 ED50、ED95 及 95%可信区间。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.各种病因所致肝硬化患者；
- •2.ASA Ⅱ-Ⅲ 级；
- •3.年龄 18-65 岁；
- •4.肝功能 Child-Pugh 分级为 A 级；
- •5 符合无痛胃镜检查的适应症；
- •6 同意接受镇静或麻醉胃镜诊治并签署知情同意书患者。
排除标准
- •1 对镇静剂、麻醉剂成分过敏者；
- •2 各种原因所致不能接受调查问卷者。
研究组 & 干预措施
甲苯磺酸瑞马唑仑组
结局指标
主要结局
体动情况
次要结局
- 呛咳反应
研究者
研究点 (1)
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