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临床试验/ChiCTR-OON-14005657
ChiCTR-OON-14005657进行中(未招募)不适用

飞秒激光小切口角膜微透镜取出术(ReLEx SMILE)后视觉质量的临床评估

国家自然科学基金(81170873)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 180 人开始时间: 2010年8月9日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
180
试验地点
1
主要终点
散射光计量值

研究概览

简要总结

探讨飞秒激光小切口基质透镜取出术(ReLEx SMILE)后散射变化情况,并与以往常用屈光手术方式如飞秒激光辅助准分子激光角膜原位磨镶术(Femto-LASIK),上皮下准分子激光原位角膜磨镶术(Epi-LASIK)进行对比研究

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • 角膜形态正常,角膜透明无云翳或斑翳;屈光度数稳定 2 年以上;球镜-1.00~-8.00D,柱镜<-3.00D;软性角膜接触镜停戴 2 周以上,硬性角膜接触镜停戴 4 周以上;中央角膜厚度>480 μm;非接触眼压测量<21 mmHg(1mmHg=0.133kPa)。

排除标准

  • 年龄小于 18 岁;任何眼病史、手术史、外伤史及全身疾病史;眼前节疾病、活动性病变及眼底病变;圆锥角膜倾向;特别排除角膜斑翳和明显血管翳者

研究组 & 干预措施

飞秒激光小切口角膜微透镜取出术组

飞秒激光小切口角膜微透镜取出术

飞秒激光辅助准分子激光原位角膜磨镶术组

飞秒激光辅助准分子激光原位角膜磨镶术

结局指标

主要结局

散射光计量值

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金(81170873)

研究点 (1)

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