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临床试验/ChiCTR2300077594
ChiCTR2300077594进行中(未招募)不适用

急危重疾病患者数字孪生(Digital Twin)关键技术研究与应用推广

四川省科学技术厅1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2021年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
死亡率

研究概览

简要总结

基于前期已经建立的实时、多参数数字化临床研究单元,采用数据驱动、机器学习的方法,实现时间动力学仿真与预测,构建脓毒症休克患者病理生理过程的数字孪生模型,为实现具有高异质性的脓毒症休克患者个体化、精准化临床治疗提供智能参考决策工具,从而降低患者的病死率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 符合 sepsis3.0 定义的脓毒症确诊患者;
  • ISS≥16 分的创伤患者;

排除标准

  • 在治疗中使用过 ECMO 或肾脏替代疗法的患者、怀孕或哺乳期的妇女及参加其他临床试验的患者。

研究组 & 干预措施

连续入组

结局指标

主要结局

死亡率

次要结局

  • 住院时长
  • 呼吸机使用时间
  • MAP 曲线下面积

研究者

发起方
四川省科学技术厅

研究点 (1)

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