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临床试验/ChiCTR2000036204
ChiCTR2000036204招募中Unknown

儿童恶性肿瘤远期生存多中心前瞻性研究

课题经费8 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
发起方
入组人数
3,000
试验地点
8
主要终点
威胁生命的远期不良反应发生率

研究概览

简要总结

  1. 评估儿童恶性肿瘤远期生存状况,包括评估各个系统的远期不良反应、继发性肿瘤、心理社会效应和生活质量等内容,探究不同肿瘤类型、治疗方式、健康相关行为与远期不良反应累积发生率之间的关系;
  2. 分子生物学研究: a) 研究特定药物铂类暴露者与耳聋发生的相关性(ACYP2、TPMT、LRP2 等基因); b) 第二肿瘤的发生是否存在特定基因型和特定的干预方式;
  3. 为初期治疗方案的设计提供有效的循证依据、为可能出现的远期合并症提出早期干预措施,使肿瘤患儿及其家庭最大限度获益。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
2 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 血液肿瘤科确诊治疗后的病人;
  • 截止 2020 年 8 月 31 日完成全部治疗后 2 年,主管医生认为原发病已经不需要干预;

排除标准

  • 未提供

研究组 & 干预措施

观测组

结局指标

主要结局

威胁生命的远期不良反应发生率

次要结局

  • 研究特定药物铂类暴露者与耳聋发生的相关性(ACYP2、TPMT、LRP2 等基因)

研究者

发起方
课题经费

研究点 (8)

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