ChiCTR2400089063进行中（未招募）4 期
昂丹司琼口溶膜预防化疗、放疗、术后恶心呕吐的疗效及安全性的真实世界研究
海南鸿济医学发展基金会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年11月9日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 急性期（化疗 / 放疗 / 手术后 24h 期间）恶心呕吐发生率及严重程度
研究概览
简要总结
观察和描述真实世界下昂丹司琼口溶膜预防化疗、放疗、手术急性期恶心呕吐患者的疗效及安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄，性别不限；
- •（2）接受化疗；放疗；手术患者；
- •（3）使用昂丹司琼口溶膜至少 3 天；
排除标准
- •（1）研究者判断任何不稳定的或可能危及受试者安全性及其对研究的依从性的状况；
- •（2）妊娠期或哺乳期女性；
- •（3）对研究药物及辅料存在过敏情况或之前出现过严重不良反应；
研究组 & 干预措施
前瞻组
回顾组
结局指标
主要结局
急性期（化疗 / 放疗 / 手术后 24h 期间）恶心呕吐发生率及严重程度
次要结局
- 延迟期（化疗 / 放疗 / 手术后 48-72h 期间）患者恶心呕吐发生率及严重程度
- 患者报告结局
- 安全性
研究者
研究点 (3)
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