ChiCTR-IOR-17012011已完成不适用
远隔缺血预适应训练对急性期轻中度脑梗死疗效的随机、单盲、平行对照临床研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 44 人开始时间: 2017年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 44
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 90 天卒中进展恶化情况
研究概览
简要总结
对比缺血预适应训练对 48 小时内急性期轻中度脑梗死患者的短期疗效及血液生化学指标变化。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •18≤年龄≤80；
- •发病 48 小时以内的急性脑梗死患者；
- •1≤NIHSS≤10；
- •首次发病或既往脑梗死患者未留有肢体瘫痪等后遗症的再发患者，不影响本次 NIHSS 评分；mRS 评分≤1 分
排除标准
- •本次发病接受溶栓治疗者
- •出血性中风或混合型中风
- •脑动静脉畸形或颅内肿瘤者
- •无法控制的严重高血压、合并严重感染或肝肾、血液系统疾病等患者
- •30 天内发生视网膜出血或内脏出血者
- •远隔缺血适应禁忌者，严重的软组织损伤，骨折或血管损伤，远端上肢周围血管病变等
- •孕妇或哺乳期妇女
- •研究者认为不适宜参加本次试验者
研究组 & 干预措施
训练组
远隔缺血预适应训练
对照组
远隔缺血预适应无加压训练
结局指标
主要结局
90 天卒中进展恶化情况
次要结局
- 90 天 NIHSS 和 mRS 评分改善情况
- 90 天内其他血管事件及死亡情况
- 治疗前后血液生化学指标变化
研究者
研究点 (1)
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