CTR20212915
已完成
1 期
一项评价 AK119 单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的 I 期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 48 人开始时间: 2021年11月24日
概览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 48
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 安全性
概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 评估在晚期实体瘤患者中，AK119 单药治疗的安全性和耐受性，确定 AK119 单药给药的 RP2D。 次要目的： 评估 AK119 单药 Q2W 和 Q3W 给药在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）特征。 初步评估 AK119 单药 Q2W 和 Q3W 给药在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤活性。 初步评估 AK119 单药 Q2W 和 Q3W 给药在晚期实体瘤患者中的免疫原性特征。 初步评估 AK119 单药 Q2W 和 Q3W 给药在晚期实体瘤患者中的药效动力学（PD）特征。 探索性目的： 探索外周血和肿瘤组织中与有效性、耐药性相关的潜在生物标志物
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 主要目的
- 评估在晚期实体瘤患者中，ak119单药治疗的安全性和耐受性，确定ak119单药给药的rp2d。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •入组研究时年龄≥18 岁的男性或女性
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态（PS）评分为 0 或 1
- •如果符合以下至少 1 项条件，则女性受试者有资格入选本研究：
- •a. 对于有生育能力的女性：在筛选访视时（研究药物首次给药前 3 天内）的妊娠试验必须为阴性，不得处于哺乳期，并且必须同意从签署知情同意书开始至研究药物末次给药后 120 天内使用有效的避孕措施。
- •b. 是无生育能力的女性。
- •有生育能力的男性患者必须同意从知情同意之日起至研究药物末次给药后 120 天采取有效的避孕措施
- •经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者，晚期阶段经标准系统治疗失败、或者目前尚无有效的标准治疗方法
- •根据 RECIST 1.1，至少有 1 个可评估病灶
排除标准
- •同时入组另一项临床研究，除非是一项观察性（非干预性）临床研究或干预性研究的随访期
- •既往 3 年内曾患有第二原发的活动性恶性肿瘤，局部明确治愈的肿瘤除外，如基底细胞皮肤癌或宫颈或乳腺原位癌
- •研究药物首次给药前接受以下药物或治疗：
- •a) 首次给药前 2 周内抗癌小分子靶向药物；
- •b) 使用过已批准或正在研究的抗 CD73 疗法或 A2A 受体抑制剂；
- •c) 使用过已批准或正在研究的抗 CTLA-4 疗法或任何其他抗体或靶向 T 细胞共刺激或免疫检查点途径的药物；
- •d) 首次给药前 4 周内接受其他抗肿瘤单克隆抗体；
- •e) 首次给药前 4 周内接受过其他抗癌治疗；
- •f) 首次给药前 4 周内进行的任何大手术（例如，剖腹手术、开胸手术、摘除器官）；
- •g) 首次给药前 4 周内接受过任何其他未经批准的研究药物或治疗。
结局指标
主要结局
安全性
时间窗: 整个研究期间
DLT，确定 MTD 和 RP2D
时间窗: 整个研究期间
次要结局
- PK 参数(入组结束数据分析后)
- ADA(入组结束数据分析后)
- AK119 治疗前后的 CD73 RO(入组结束数据分析后)
- AK119 治疗的 ORR、 TTR、 DCR、 DoR 和 PFS（基于 RECISTv1.1）(入组结束数据分析后)
- 探索性评估外周血中 B 细胞水平与受试者对 AK119 治疗反应的相关性(入组结束数据分析后)
- 探索性评估肿瘤组织中 CD73 表达水平及肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）与受试者对 AK119 治疗反应的相关性(入组结束数据分析后)
研究者
刘婷
中山康方生物医药有限公司
研究点 (3)
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