CTR20200769已完成生物等效性试验
单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊的人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 108 人开始时间: 2020年5月8日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 108
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 主要 PK 参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 以 Novartis Europharm Limited 生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能®，1.5mg/粒)为参比制剂，以国药集团国瑞药业有限公司生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊(1.5mg/粒)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验评价两种制剂在空腹或餐后给药条件下的生物等效性。 次要目的： 评价受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 以novartis Europharm Limited生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊(艾斯能®，1.5mg/粒)为参比制剂，以国药集团国瑞药业有限公司生产的重酒石酸卡巴拉汀胶囊(1.5mg/粒)为受试制剂，通过单中心、随机、开放、双周期、双交叉的临床试验评价两种制剂在空腹或餐后给药条件下的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •中国健康男性和女性受试者，且有适当的性别比例；
- •签署知情同意书时年龄≥18 周岁；
- •体重至少 50.0kg；体重指数(BMI)在 19.0-28.0kg/m2 之间(包括边界值)；
- •能够理解知情同意书，自愿参与并签署知情同意书；
- •能够依从研究方案完成试验。
排除标准
- •筛选期生命体征、体格检查、12 导联心电图检查、实验室检查(包括血常规、尿常规、血生化、凝血功能)经研究者判断异常有临床意义者；
- •患有血液系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、呼吸系统、神经系统、免疫系统、内分泌系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理状况者；
- •有病态窦房结综合征(SSS)、窦房传导阻滞或房室传导阻滞病史者；
- •尿路梗阻病史或排尿困难者；
- •哮喘病史或其他阻塞性肺疾病；
- •临床上有显著的变态反应史，特别是药物过敏史，或已知对重酒石酸卡巴拉汀及其它氨基甲酸衍生物或辅料过敏者；
- •乙肝表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎病毒(HCV)抗体、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体和梅毒螺旋体(TP)抗体检查，其中任何一项阳性者；
- •尿液药物筛查(包括吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸)阳性者；
- •近 3 年内有毒品使用史者；
- •近 2 年内有药物滥用史者(包括使用禁止医疗使用的违禁物质和列入管制的药品)；
- •筛选前 3 个月内接受过手术或计划在试验期间接受手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；
- •筛选前 3 个月内作为受试者参加任何临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血或失血 / 血浆大于 400mL 者(女性生理性失血除外)；
- •筛选前 3 个月内过量吸烟(平均>5 支 / 天)者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者，或烟碱检查阳性者；
- •酗酒者(即男性每周饮酒超过 28 个标准单位，女性每周饮酒超过 21 个标准单位，1 标准单位含 14g 酒精，如 360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒)或筛选前 6 个月内经常饮酒(即每周饮酒超过 14 个标准单位)者，或试验期间不能禁酒者，或酒精呼气检查阳性者；
- •筛选前 3 个月内接种疫苗者；
- •筛选前 14 天内，服用任何处方药、非处方药，以及任何功能性维生素或中草药产品者；
- •既往长期饮用过量茶、咖啡或含咖啡因的饮料(每天 8 杯以上，1 杯=250mL)者；
- •不能保证从服药前 48 小时到最后一次采血前禁止剧烈运动、禁烟并禁食特殊饮食(包括葡萄柚、巧克力、茶、可乐，或者任何含咖啡因的食品或饮料、含酒精的饮料或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食品或饮料)者；
- •妊娠或哺乳期妇女，或女性受试者近两周内发生无保护性行为者，或女性受试者血妊娠试验阳性；受试者(或其伴侣)在整个试验期间及研究结束后 6 个月内有生育计划或捐精 / 捐卵者，试验期间及研究结束后 6 个月内不愿采取一种或一种以上避孕措施者；
- •不能耐受静脉穿刺或静脉采血困难者；
- •有晕针晕血史或已知的严重出血倾向者；
- •有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病病史；
- •乳糖不耐受者(曾发生过喝牛奶腹泻者)；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •研究者认为存在任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全。
结局指标
主要结局
主要 PK 参数：Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞。
时间窗: 给药后 12h
次要结局
- 次要 PK 参数：Tmax、AUC_%Extrap、tl/2、λz 等。(给药后 12h)
- 安全性评价指标包括不良事件 / 严重不良事件、生命体征和体格检查、12 导联心电图检查及实验室检查等。(给药前至临床试验结束后)
研究者
陈梦柯
国药集团国瑞药业有限公司
研究点 (1)
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