ChiCTR-OCH-13003861进行中（未招募）不适用
游离髂骨瓣与大转子骨瓣联合游离髂骨瓣治疗股骨头坏死的临床疗效对比观察
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2013年2月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 哈里斯髋关节功能评分
研究概览
简要总结
比较观察游离髂骨瓣及大转子骨瓣联合游离髂骨瓣两种保髋手术治疗股骨头缺血性坏死的疗效，为临床上保髋术式的选择提供用科学依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 21 至 45（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •1、股骨头缺血性坏死（ARCO III 期）的中青年患者；2、患者无明显手术禁忌症（如严重心血管、精神疾患）；3、患者愿意接受术后的康复计划。
排除标准
- •1.需要长期服用激素的患者（如系统性红斑狼疮）；2.罹患恶性肿瘤、精神病史；3.不能配合术后康复计划的患者；4.正参加其它临床试验的患者；5.研究人员认为其他原因不适合临床试验者。
研究组 & 干预措施
游离髂骨瓣组
游离髂骨瓣
游离髂骨联合大转子骨瓣组
游离髂骨联合大转子骨瓣
结局指标
主要结局
哈里斯髋关节功能评分
SF-36 量表
双髋正蛙位 X 片
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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