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临床试验/ChiCTR2600125801
ChiCTR2600125801尚未招募不适用

人工智能赋能的复杂疾病系统解析及干预策略研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,050 人开始时间: 2026年5月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,050
试验地点
1
主要终点
肝转移发生情况

研究概览

简要总结

本研究旨在基于真实世界临床数据,利用人工智能及多模态数据整合方法,构建结直肠癌肝转移早期预警模型,系统分析疾病从原发状态向肝转移状态的动态演进过程,识别高风险人群及关键时间窗口,并探索不同临床干预措施在肝转移演进过程中的潜在影响,从而为结直肠癌肝转移的早期预警及精准干预提供理论依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.于本院就诊并经术后病理或活检病理明确诊断为结直肠腺癌的患者;2.具有较完整的临床资料,包括人口学信息、内镜资料、病理资料、影像学资料及实验室检验资料;3.具有明确的肝转移状态信息,包括初诊时是否存在肝转移,或在随访过程中是否发生肝转移;4.至少完成一次规范的影像学评估,能够用于肝转移状态判定及影像组学分析;5.具有可用于研究分析的随访资料,能够记录主要结局事件及关键时间节点;6.对于具有既往留存且可用于分析的组学数据者,可纳入组学整合分析队列;

排除标准

  • 1.合并其他原发恶性肿瘤,且可能影响预后判断或肝转移来源判定者;
  • 2.临床资料严重缺失,无法获取关键变量信息者;
  • 3.缺乏可靠影像学资料,无法明确肝转移状态者;
  • 4.随访资料明显不足,无法判定主要结局或关键时间节点者;
  • 5.研究者判断存在其他不适宜纳入本研究情况者;

结局指标

主要结局

肝转移发生情况

时间窗: 基线及随访期间

次要结局

  • 总生存期(末次随访时)
  • 肝转移发生时间(随访期间)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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