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Clinical Trials/ChiCTR1800020239
ChiCTR1800020239Active, not recruitingEarly Phase 1

双特异性抗体 NK 细胞对晚期实体肿瘤作用的临床研究

自筹1 site in 1 country20 target enrollmentStarted: December 20, 2018Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Active, not recruiting
Sponsor
Enrollment
20
Locations
1
Primary Endpoint
无进展生存期

Study Overview

Brief Summary

评价双特异性抗体 NK 细胞对晚期实体肿瘤的作用

Study Design

Study Type
病因学/相关因素研究
Primary Purpose
单臂
Masking
N/a

Eligibility Criteria

Ages
18 to 75 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1、年龄在 18 岁-75 岁,性别不限;2、肿瘤晚期患者;病理诊断为肺恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤、软组织肉瘤骨肉瘤、结直肠恶性肿瘤等;二线治疗失败或无法耐受二线治疗;3、肿瘤患者一般状态评分(PS≤2)的患者;预期生存时间大于 3 个月;4、自愿入组参加,依从性好,能配合试验性观察。

Exclusion Criteria

  • 受试者信息不完整;
  • 其他肿瘤病史受试者的样本;
  • 休克,重要脏器衰竭,生命体征不稳定患者;
  • 严重凝血功能障碍性疾病(如血友病)者;
  • 合并精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者;
  • 药物或酒精滥用者;
  • 医生认为还存在有其他原因不能纳入治疗者。

Arms & Interventions

观察组

双特异性抗体 NK 细胞

Outcomes

Primary Outcomes

无进展生存期

总生存期

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor
自筹

Study Sites (1)

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