跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2500108929
ChiCTR2500108929尚未招募不适用

中枢神经系统血管炎预后及相关因素-岭南队列研究

自选课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
年复发率

研究概览

简要总结

本研究拟回顾性分析 2010 年 1 月至今并前瞻性继续纳入中山大学附属第三医院神经内科就诊并明确诊断为 CNSV 的患者,建立大样本的 CNSV 患者队列。通过对患者临床、影像和病理资料的分析,实现如下目标: 1.主要目的: 分析中枢神经系统血管炎的预后及相关因素 2.次要目的: (1)比较 SCNSV 和 PCNSV 患者的临床、影像特征; (2)分析和比较 PCNSV 与其他中枢神经系统炎症与免疫相关疾病的影像特征,提供鉴别要点; (3)对 CNSV 患者的剩余血清标本和病理组织标本进行分析,探索可能的发病机制; (4)对前瞻性纳入的患者进行随访,收集用药和治疗情况,评估对治疗的反应和预后,为后续干预性研究提供依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法

入排标准

年龄范围
0 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床疑诊中枢神经系统血管炎的病例;
  • 2.前瞻性纳入病例签署知情同意书。

排除标准

  • 1、中枢神经系统感染所致中枢神经系统血管炎;
  • 2、药物(如甲巯咪唑)所致中枢神经系统血管炎;
  • 3、心源性栓塞或反常栓塞所致脑缺血性病灶;
  • 4、遗传性脑血管病(如视网膜血管病伴白质脑病);
  • 6、可出现脑组织弥散受限的中枢神经系统脱髓鞘疾病(多发性硬化、视神经脊髓炎、MOG 相关疾病等);
  • 7、患者拒绝出具同意书或存在研究者认为不适合入组的情况。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

年复发率

时间窗: 患者复发时就诊或每 6 个月、1 年、2 年、3 年随访

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自选课题

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验