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临床试验/ChiCTR1800015545
ChiCTR1800015545进行中(未招募)不适用

老年冠心病患者优化抗栓策略研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
出血事件

研究概览

简要总结

1、观察老年冠心病患者抗栓治疗现状; 2、制定老年冠心病患者个体化抗栓方案以提高抗栓疗效并降低不良事件的发生率。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (2)临床确诊冠心病;
  • (3)合并至少一项以下情况:①女性;②糖尿病;③中重度肾功能不全;④急性冠脉综合征;⑤陈旧性心肌梗死;⑥外周动脉疾病;⑦房颤;
  • (4)自愿参加,并能够配合并坚持随访;
  • (5)由患者 / 监护人签署知情同意书;

排除标准

  • (1)认知能力差或不能坚持随访的患者;
  • (2)有活动性出血 / 近期大手术史;
  • (3)存在抗栓药物应用的禁忌症;
  • (4)严重的肝功能不全和血液系统疾病;
  • (5)预期寿命<2 年的患者(可能干扰终点事件判断);

研究组 & 干预措施

高危组

抗栓治疗

非高危组

抗栓治疗

结局指标

主要结局

出血事件

血栓事件

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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