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临床试验/ChiCTR1800015104
ChiCTR1800015104进行中(未招募)4 期

高危人群个体化抗栓治疗策略研究-替格瑞洛改善冠心病合并糖尿病患者支架术后临床预后的可行性研究

国家重点研发计划1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2018年3月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
血小板功能

研究概览

简要总结

通过大样本队列和随机对照研究,探讨血栓和 / 或出血高危的冠心病患者个体化抗栓策略,期望提出此类患者群的优化抗栓方案。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1、年龄 18~75 周岁,确诊为不稳定心绞痛和糖尿病;
  • 2、入院后行冠状动脉支架术;
  • 3、自愿参加,签署知情同意书。

排除标准

  • 1、对治疗有禁忌、过敏者。如:前 1 个月以内接受过较大的外科手术、出血素质或凝血障碍、血红蛋白<100g/L;
  • 2、严重的肝肾功能不全或预期寿命<1 年的患者。
  • 3、病例的类型、诊断不符合诊断标准;
  • 4、最近 3 个月参加过其他临床试验;
  • 5、有证据显示病人的不可信赖;
  • 6、研究者认为不适合参加该试验的任何其他情况等。

研究组 & 干预措施

1

阿司匹林+氯吡格雷

2

阿司匹林+替格瑞洛

结局指标

主要结局

血小板功能

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (1)

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