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临床试验/ChiCTR2400092075
ChiCTR2400092075尚未招募回顾性研究

FIGO IB3-IIA2 期宫颈癌患者根治性子宫切除术后的预后分析:一项横断面研究

国家重点研发计划 2023YFC27060031 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
总体生存时间

研究概览

简要总结

本次研究拟纳入华中科技大学同济医学院附属同济医院 2010 年以来的局部晚期宫颈癌患者进行了回顾性分析,通过对患者的病史资料进行回顾,以及对患者进行术后的随访,旨在探讨可能会影响患者近期预后的相关因素,从而为临床实践提供一些线索,帮助更好地改善患者的近期预后。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • (1)所有入选患者均经过组织学活检或细胞学检查,确诊为宫颈鳞状细胞癌、腺癌或腺鳞癌;
  • (2)患者年龄≥18 周岁,且≤75 周岁;
  • (3)影像学(X 胸片、心脏彩超)、心电图资料显示无明显异常;
  • (4)实验室检查,血清胆红素、血肌酐水平(≤1.5 倍正常值上限);血红蛋白浓度≥90g/L;白细胞计数≥4*109/L,且≤10*109/L;血小板计数≥100*109/L;绝对中性粒细胞计数≥2*109/L;
  • (5)所有患者均已签署化疗和手术知情同意书。

排除标准

  • (1)存在其他系统恶性肿瘤者,如胃肠道恶性肿瘤、乳腺恶性肿瘤等;
  • (2)心、肝、肺、肾功能严重不全者;
  • (3)对化疗药物过敏、伴有严重的精神障碍,以及消化道出血者;
  • (4)宫颈癌患者接受治疗后复发者;
  • (5)入院前合并有严重营养不良者(BMI<16Kg/m2)。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

总体生存时间

次要结局

  • 无疾病进展期

研究者

发起方
国家重点研发计划 2023YFC2706003

研究点 (1)

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