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临床试验/ChiCTR2100049729
ChiCTR2100049729尚未招募Unknown

电针联合胸椎旁阻滞对胸腔镜肺癌根治术后患者影响的临床研究方案

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2021年8月5日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
VAS 评分(视觉模拟评分)

研究概览

简要总结

探讨电针联合胸椎旁阻滞对胸腔镜肺癌根治术患者术中及术后的相关影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
50 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.ASA I-II 级;
  • 2.年龄 45~75 岁;
  • 3.体重 50-80kg;
  • 4.拟行胸腔镜下肺癌根治术患者。

排除标准

  • 1.严重心肺疾病患者,如重度瓣膜疾病,肺动脉压力高于 25mmHg;
  • 2.术前精神错乱、严重痴呆症史、精神分裂症;
  • 凝血功能障碍者,肝肾功能严重受损者;
  • 无法沟通患者(语言障碍或严重听力障碍);
  • 经络或胸椎旁部位皮肤感染;
  • 无法获得知情同意患者。

研究组 & 干预措施

电针穴位联合胸椎旁阻滞复合全麻组

电针复合胸椎旁阻滞复合全麻下行胸腔镜肺癌切除术

单纯全麻组

全麻下行胸腔镜肺癌切除术

胸椎旁阻滞复合全麻组

胸椎旁阻滞复合全麻下行胸腔镜肺癌切除术

结局指标

主要结局

VAS 评分(视觉模拟评分)

次要结局

  • 术中总镇痛药量
  • 术后镇痛药追加量、
  • 舒适度

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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