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临床试验/ChiCTR2500106272
ChiCTR2500106272进行中(未招募)不适用

精神障碍患者的情绪与认知加工

研究生课题经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年5月20日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
脑电数据

研究概览

简要总结

本研究采用事件相关电位技术及眼动技术,考察精神障碍患者的情绪与认知加工过程及其特点。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

入排标准

年龄范围
18 至 45(—)
性别
All

入选标准

  • (1)符合美国精神疾病诊断与统计手册第 5 版(DSM-V)中抑郁症的诊断标准,经由主治医生诊断入组:
  • (2)至少 1 个月未服用过精神药物或接受任何形式的心理治疗,近 3 个月未进行过经颅磁刺激、无抽电休克治疗等物理干预;
  • (3)无其他物质滥用史;
  • (4)年龄范围在 18-45 岁:
  • (5)患者及家属签署知情同意书:
  • (6)听力和视力正常或矫正视力正常,视力正常或矫正视力正常,无斜视或其它眼部疾病,近视度数低于 500°,散光不超过 200°:
  • (7)受教育水平不小于 9 年,能够准确理解实验内容:
  • (8)贝克抑郁量表(BDI-II)>20 分;特质焦虑量表(TAI):标准分<50 分。

排除标准

  • (1)严重躯体疾病史,脑器质性疾病或脑外伤史;
  • (2)双相障碍狂期、精神分裂史、伴其他精神病性症状者;
  • (3)酒精、药物等其它物质滥用史者。

研究组 & 干预措施

抑郁组

精神分裂组

健康对照组

结局指标

主要结局

脑电数据

眼动

行为数据

反刍思维量表

次要结局

  • 贝克抑郁量表第 2 版
  • 状态-特质焦虑量表
  • 简式自我控制量表
  • 白熊抑制量表
  • 匹兹堡睡眠量表
  • 情绪调节量表
  • 抑郁-焦虑-压力量表

研究者

发起方
研究生课题经费

研究点 (1)

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