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临床试验/ChiCTR2500102480
ChiCTR2500102480尚未招募Unknown

患者主动报告结局对白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂化疗患者生活质量的影响

鄂尔多斯市直属医疗机构学科建设经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2025年4月23日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
生活质量

研究概览

简要总结

比较基于患者主动报告结局(Patient-Reported Outcome,PRO)症状管理模式与常规管理模式对接受白蛋白结合型紫杉醇联合顺铂化疗方案的恶性肿瘤患者生活质量的影响。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ① 年龄≥18 岁,经病理确诊胃肠道恶性肿瘤拟接受 SOX 或 XELOX 日间化疗的患者;
  • ② KPS 评分≥70 分;
  • ③ 化疗前肝肾功,血常规,心电图无明显异常,血液检验必须满足血小板>85×109 /L,白细胞>3.5×109/L,中性粒细胞>1.5×109 /L,血清丙氨酸转移酶和天门冬氨酸氨基转移酶≤正常值上限 3 倍,肌酐≤正常值上限 1.5 倍,胆红素≤正常值上限 1.5 倍;无其他相关化疗禁忌症者;
  • ④ 接受日间化疗连续四个周期及以上的患者;
  • ⑤ 知情同意并能够完成微信随访;
  • ⑥ 能够独立或者在家属协助下完成填写 EORTC QLQ-C30 生活质量量表;

排除标准

  • ① 无法理解研究内容的患者
  • ② 更改治疗方法或化疗方案的肿瘤患者;
  • ③ 患有精神类疾病或处于精神类疾病发作期的患者;
  • ④ 自行终止抗肿瘤化疗或化疗期间因发生其他严重病变而中断化疗的患者;
  • ⑤ 参与度配合度低无法完成定期随访的患者。

研究组 & 干预措施

干预组

填写微信小程序进行症状管理,达到预警分数后进行专业医疗干预

非干预组

结局指标

主要结局

生活质量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
鄂尔多斯市直属医疗机构学科建设经费

研究点 (1)

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