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临床试验/ChiCTR1900024944
ChiCTR1900024944尚未招募早期 1 期

小剂量激光睫状体成形术治疗原发性房角关闭性疾病

温州医科大学附属眼视光医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 34 人开始时间: 2019年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
34
试验地点
1
主要终点
前房深度

研究概览

简要总结

(1)评估小剂量激光睫状体成形术在治疗 PACD 中加深前房的成功率。 (2)研究一种安全简便的激光治疗方法预防 PACD 患者的青光眼急性发作。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 明确诊断为 PACD 的患者;
  • LPI 术后前房不加深;或 LPI 术后出现青光眼急性发作的患者;或 UBM 示非瞳孔阻滞,LPI 成功率低;
  • 晶状体透明或轻度混浊;
  • 晶状体明显混浊,但患者拒绝行白内障手术。

排除标准

  • 1 不能控制的高血压(收缩压>180mmHg、舒张压>100mmHg);
  • 2 血糖控制不佳(空腹血糖>10mmol/L,餐后 2 小时血糖>15mmol/L);
  • 3 眼部活动性炎症者;
  • 4 有器官移植史,如角膜移植、肾移植等,以及有出血倾向,全身多脏器功能衰竭者;
  • 6 存在严重心、脑、肾、肺疾患,晚期癌症。

研究组 & 干预措施

治疗组

小剂量激光睫状体成形术

结局指标

主要结局

前房深度

次要结局

  • 眼压
  • 视力
  • 不良反应

研究者

发起方
温州医科大学附属眼视光医院

研究点 (1)

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