CTR20130143已完成3 期
地塞米松玻璃体内植入剂治疗视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿安全性和疗效多中心、盲法、随机分配、模拟对照试验
未提供13 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 260 人开始时间: 2014年8月19日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 260
- 试验地点
- 13
- 主要终点
- 眼在 6 个月中 BCVA 达到比基线改进≥ 15 个字母的治疗反应所需时间
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
旨在评估 700 μg DEX PS DDS 植入系统（700 μg 地塞米松）对比模拟 DEX PS DDS 植入系统（模拟）在因视网膜分支静脉阻塞(BRVO) 或视网膜中央静脉阻塞(CRVO) 导致黄斑水肿的中国患者中的安全性和疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 N/A岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •至少 18 周岁的男性或女性
- •至少 18 周岁的男性或女性
- •研究眼患有经 OCT 确定为黄斑增厚的黄斑水肿，并具有以下全部特征：累及黄斑中心（中央凹）；研究者进行荧光素血管造影(FA) 评估，认为病情是由非缺血性 BRVO 或 CRVO 所致；对于 CRVO 患者，在筛查访视前已有 6 周至 9 个月的患病期；对于 BRVO 患者，在筛查访视前已有 6 周至 12 个月的患病期；水肿引起的视力(VA) 降低
- •研究眼患有经 OCT 确定为黄斑增厚的黄斑水肿，并具有以下全部特征：累及黄斑中心（中央凹）；研究者进行荧光素血管造影(FA) 评估，认为病情是由非缺血性 BRVO 或 CRVO 所致；对于 CRVO 患者，在筛查访视前已有 6 周至 9 个月的患病期；对于 BRVO 患者，在筛查访视前已有 6 周至 12 个月的患病期；水肿引起的视力(VA) 降低
- •在筛查访视时，采用糖尿病性视网膜病早期治疗研究(ETDRS) 方法，研究眼的 BCVA 得分≥ 34 且≤ 68 个字母（Snellen 视力表上大约 20/200 至 20/50）
- •在筛查访视时，由研究者测定，采用 Spectralis OCT 评估的研究眼在 1 mm 中心黄斑区的视网膜厚度≥ 320 μm，或采用 Cirrus OCT 评估结果为≥ 300 μm
- •在筛查访视时，由研究者测定，采用 Spectralis OCT 评估的研究眼在 1 mm 中心黄斑区的视网膜厚度≥ 320 μm，或采用 Cirrus OCT 评估结果为≥ 300 μm
- •在随机分配 / 基线（第 1 天）访视时，育龄期妇女患者的尿妊娠测试结果必须为阴性。绝经并且至少连续 12 个月无月经或者做过手术绝育的女性，则被视为不具有生育能力
- •在随机分配 / 基线（第 1 天）访视时，育龄期妇女患者的尿妊娠测试结果必须为阴性。绝经并且至少连续 12 个月无月经或者做过手术绝育的女性，则被视为不具有生育能力
- •在筛查访视时，采用糖尿病性视网膜病早期治疗研究(ETDRS) 方法，研究眼的 BCVA 得分≥ 34 且≤ 68 个字母（Snellen 视力表上大约 20/200 至 20/50）
排除标准
- •研究眼有青光眼、高眼压(IOP > 21 mm Hg) 或者与青光眼损害一致的视神经乳头改变和 / 或青光眼导致视野恶化的病史
- •研究者认为患者具有的状态或所处情况可能使患者置于重大风险、可能混淆研究结果、或可能显著干扰患者参加本研究
- •在筛查访视或第 1 天时研究眼有高眼压(IOP > 21 mm Hg)
- •在筛查访视时研究眼患有活动性视网膜、脉络膜或视盘新生血管形成，或者出现虹膜红变
- •在筛查和基线（第 1 天）之间的 BCVA 改善> 10 个字母
- •在筛查访视时发现密集的黄斑出血，不伴有红色反射
- •研究者认为，尽管黄斑水肿减轻，研究眼中视网膜前膜的存在是造成黄斑水肿的主要原因，或者足够严重到影响 VA 的改善
- •超过 10 个视盘面积的视网膜毛细血管无灌注区累及黄斑中心
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛有糖尿病性视网膜病变
- •已知有任意一只眼睛有因类固醇治疗而引起眼压升高的病史
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛患有任何活动性眼部感染（如细菌、病毒、寄生虫或真菌）
- •研究眼或其附件有巨细胞病毒或疱疹感染史
- •研究眼有青光眼、高眼压(IOP > 21 mm Hg) 或者与青光眼损害一致的视神经乳头改变和 / 或青光眼导致视野恶化的病史
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛患有活动性或非活动性弓形体病
- •在筛查访视或第 1 天时研究眼有高眼压(IOP > 21 mm Hg)
- •在筛查访视时发现研究眼有可见的巩膜变薄或膨胀
- •在筛查访视时研究眼患有活动性视网膜、脉络膜或视盘新生血管形成，或者出现虹膜红变
- •在筛查访视时发现研究眼有妨碍临床和影像评估的间质浑浊（包括但不限于视网膜前或玻璃体出血，晶状体浑浊 / 白内障）
- •在筛查访视时发现密集的黄斑出血，不伴有红色反射
- •在第 1 天前的 3 个月内对研究眼进行过眼内手术，包括白内障手术和 / 或任何类型的激光治疗，或预计需要在研究期间对研究眼进行眼部手术或眼科激光治疗任何时候发现研究眼有以下手术史或手术证据：青光眼滤过手术、黄斑下手术
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛有糖尿病性视网膜病变
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛患有任何活动性眼部感染（如细菌、病毒、寄生虫或真菌）
- •任意一只眼睛有中心性浆液性脉络膜视网膜病变病史
- •研究眼或其附件有巨细胞病毒或疱疹感染史
- •研究眼有睫状体平坦部玻璃体切除手术史
- •在第 1 天前的 1 个月内使用过或者预计会在研究期间的任何时间使用全身性碳酸酐酶抑制剂（如 Diamox？）
- •在筛查访视时发现任意一只眼睛患有活动性或非活动性弓形体病
- •在第 1 天前的 3 个月内对研究眼使用过玻璃体腔类固醇药物或任何玻璃体腔注射药物
- •在筛查访视时发现研究眼有可见的巩膜变薄或膨胀
- •在第 1 天前的 1 个月内使用过或者预计会在研究期间任何时间使用全身性类固醇药物（如口服、静脉内、肌肉内、硬膜外、直肠或大面积皮肤给药）。允许吸入、鼻内和关节内 / 囊内皮质类因醇给药
- •在筛查访视时发现研究眼有妨碍临床和影像评估的间质浑浊（包括但不限于视网膜前或玻璃体出血，晶状体浑浊 / 白内障）
- •在第 1 天前的 2 周内使用过或者预计会在研究期间使用研究者认为可能对本研究结果的判读产生影响的处方中草药，例如具有血液稀释作用的处方中草药
- •在第 1 天前的 3 个月内对研究眼进行过眼内手术，包括白内障手术和 / 或任何类型的激光治疗，或预计需要在研究期间对研究眼进行眼部手术或眼科激光治疗任何时候发现研究眼有以下手术史或手术证据：青光眼滤过手术、黄斑下手术
- •在第 1 天前的 3 个月内使用过或者预计会在研究期间的任何时候使用免疫抑制剂、免疫调节剂、抗代谢药和 / 或烷化剂
- •任意一只眼睛有中心性浆液性脉络膜视网膜病变病史
- •在第 1 天前的 2 周内对研究眼局部使用过或者预计会在研究期间对研究眼局部使用皮质类固醇眼药
- •研究眼有睫状体平坦部玻璃体切除手术史
- •在筛查访视时，使用 ETDRS 方法取得非研究眼的 BCVA 得分< 34 个字母（大约等同于 Snellen 20/200）
- •在第 1 天前的 1 个月内使用过或者预计会在研究期间的任何时间使用全身性碳酸酐酶抑制剂（如 Diamox？）
- •已知对研究药物、其成分、荧光素，或聚维酮碘有敏感、过敏或禁忌史
- •在第 1 天前的 3 个月内对研究眼使用过玻璃体腔类固醇药物或任何玻璃体腔注射药物
- •任意一只眼睛患有散瞳禁忌症，如闭角型青光眼
- •在第 1 天前的 1 个月内使用过或者预计会在研究期间任何时间使用全身性类固醇药物（如口服、静脉内、肌肉内、硬膜外、直肠或大面积皮肤给药）。允许吸入、鼻内和关节内 / 囊内皮质类因醇给药
- •妨碍患者遵守研究要求（包括完成本研究）的任何情况（包括无法阅读视力表或语言障碍）
- •在第 1 天前的 2 周内使用过或者预计会在研究期间使用研究者认为可能对本研究结果的判读产生影响的处方中草药，例如具有血液稀释作用的处方中草药
- •已经怀孕、哺乳或计划怀孕或者具有生育能力且没有使用可靠避孕措施的女性患者
- •在第 1 天前的 3 个月内使用过或者预计会在研究期间的任何时候使用免疫抑制剂、免疫调节剂、抗代谢药和 / 或烷化剂
- •目前正在参加或者在第 1 天前 30 天内参加过研究性药物或器械的研究
- •在第 1 天前的 2 周内对研究眼局部使用过或者预计会在研究期间对研究眼局部使用皮质类固醇眼药
- •研究者认为患者具有的状态或所处情况可能使患者置于重大风险、可能混淆研究结果、或可能显著干扰患者参加本研究
- 另有 12 项未显示
结局指标
主要结局
眼在 6 个月中 BCVA 达到比基线改进≥ 15 个字母的治疗反应所需时间
时间窗: 6 个月
次要结局
- BCVA 改进为 15 个或更多字母的患者比例(6 个月)
- 在不同时间点研究眼的 BCVA 在 5 个类别中自基线的变化(6 个月)
- BCVA 作为连续变量自基线的变化(6 个月)
研究者
Joanne Li
美国艾尔建公司 / 艾尔建爱尔兰制药公司 / 艾尔建信息咨询（上海）有限公司
研究点 (13)
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