ChiCTR1800018918进行中（未招募）不适用
项痹方与颈痛颗粒治疗神经根型颈椎病的成本效果分析
中国中医科学院望京医院院级课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2018年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛视觉模拟评分法
研究概览
简要总结
研究项痹方治疗神经根型颈椎病的临床疗效，并对其成本与效果进行分析。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 45 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、颈痛伴上肢放射痛，颈椎 X 线可见椎体增生，钩椎关节增生明显，椎间隙椎间孔变小；
- •2、年龄 45 岁一 65 岁。
排除标准
- •1、颈椎外病变(如胸廓出血综合征、腕管综合征、肩周炎)；
- •2、疑有或己确诊的颈椎及椎管内肿瘤者，脑部肿瘤者；
- •3、有出血倾向的血液病患者；
- •4、骨关节结核、骨髓炎及老年性骨质疏松症等；
- •5、诊断不明确的脊柱损伤伴脊髓损伤症状者；
- •6、发育性椎管狭窄者(椎管比值=椎管矢状径 / 椎体矢状径<0.75)；
- •7、严重的心、肺、脑疾病患者；
- •8、手法部位有严重皮肤损伤或皮肤病者；
研究组 & 干预措施
试验组
项痹方（一次 1 袋，一日 2 次，连续 2 周）
对照组
颈痛颗粒（一次 1 袋，一日 3 次，连续 2 周）
结局指标
主要结局
疼痛视觉模拟评分法
颈椎功能障碍指数
成本效果比
增量成本效果比
敏感度分析
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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