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临床试验/ChiCTR-INR-17013204
ChiCTR-INR-17013204已完成治疗新技术临床试验

同步推量调强放射治疗治疗有症状非小细胞肺癌脑转移的随机对照研究

医院提供的科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2013年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
已完成
发起方
入组人数
100
试验地点
1
主要终点
磁共振影像

研究概览

简要总结

在非小细胞肺癌脑转移的患者中,瘤床剂量相同的前提下,给予不同的全脑剂量,研究在局部控制率方面、总生存时间、神经认知功能影响等方面的差异,为同步推量调强放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的推广应用提供较为科学的研究依据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
20 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • (1)病例确诊非小细胞肺癌脑转移,头颅 MRI T1 增强明确脑转移;
  • (2)预计生存时间超过 4 周;
  • (3)KPS 评分大于 60 分;
  • (4)试验室检查符合以下标准:血红蛋白>100g/L, 血小板计数>70*109/L, 白细胞计数>4*109/L;
  • (5)签署知情同意书。

排除标准

  • (1)有重大的躯体或者心理方面的损伤不能保证放疗完整进行;
  • (2)先前接收过脑部放疗;
  • (3)实验室检查:血红蛋白<100g/L, 血小板计数<70*109/L, 白细胞计数<4*109/L;

研究组 & 干预措施

2 组

不同的全脑剂量同步推量调强放疗

结局指标

主要结局

磁共振影像

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
医院提供的科研经费

研究点 (1)

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