CTR20202564进行中（未招募）1 期
一项旨在评估 LX-086 治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的 I 期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究
未提供3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2020年12月15日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）。
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
探索 LX-086 片在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、初步抗肿瘤活性
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 75岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •年龄 18~75 岁（含边界值），性别不限；
- •组织学或细胞学证实的无法根治的局部复发或转移性晚期实体瘤（优先考虑乳腺癌、子宫内膜癌和食管癌等）既往接受过标准治疗并出现疾病进展，或者根据研究者判断没有可接受的标准治疗；
- •既往治疗引起的 AE 已恢复至 CTC AE 1 级或以下，脱发等研究者认为不增加风险的 AE 除外；
- •患者在筛选期时器官功能良好，且实验室检查符合下列标准：
- •a. 绝对中性粒细胞计数 ≥ 1.5×109/L；
- •b. 血小板 ≥ 75× 109/L；
- •c. 血红蛋白 ≥ 90 g/L；
- •d. 血清总胆红素 ≤ 1.5×正常上限（ULN）；
- •e. ALT 和 AST ≤ 2.5×ULN，无肝转移，或有肝转移者 ALT 和 AST ≤ 5×ULN；
- •f. 国际标准化比值<1.3（未使用抗凝剂）；国际标准化比值<3（使用抗凝剂）；
- •g. 血清肌酐 ≤ 1.5×ULN；
- •h. 空腹血糖 ≤ 7.8 mmol/L；
- •有符合 RECIST v1.1 的可评估病灶；
- •研究者评估患者的预期寿命大于 3 个月；
- •育龄妇女在筛选期血清妊娠试验必须呈阴性。无论男女同意从签署知情同意书开始至研究药物最后一次给药后至少 12 个月内避孕。
- •能够正常口服和吞咽药物；
- •患者能读懂并签署知情同意书。
排除标准
- •有症状或未经治疗的已知脑转移或其他中枢神经系统转移。已完全切除和 / 或放疗后证明稳定或改善的中枢神经系统转移不是一项排除标准，只要影像学检查显示在筛选前稳定至少 4 周，且无需使用糖皮质激素或抗惊厥药物控制。
- •已知有其他原发恶性肿瘤病史的患者（接受过根治术的皮肤癌和宫颈原位癌除外，但黑色素瘤需要排除）；之前患过其他原发恶性肿瘤，但 5 年以上无恶性肿瘤复发或者新发其他肿瘤的患者，可以参加本研究；
- •既往接受过或者当前正在接受 PI3K-AKT-mTOR 通路抑制剂治疗；
- •既往接受过骨髓移植或在首次给药前 8 周内接受过超过 30%骨髓的广泛放疗；
- •在首次给药前 4 周内使用过化疗、生物疗法、免疫疗法、放射疗法（针对骨病灶姑息放疗除外）；首次给药前 2 周内使用过靶向药物、内分泌治疗药物。
- •首次研究用药前 14 天内接受过系统性皮质类固醇激素、粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗；
- •筛查前 4 周内因任何原因接受过重大手术（定义为需要使用麻醉或呼吸辅助的手术，如膝关节置换、心血管外科手术和器官移植）或计划在试验期间进行手术；
- •严重 / 未控制的心血管疾病，包括以下任何一种：
- •a) 难以控制的高血压（经标准治疗收缩压仍＞140mmHg 或者舒张压＞90mmHg）；
- •b) 基线 QT 间期延长（女性> 480ms；男性> 470ms）或存在可能导致延长 QT 间期的合并疾病或正在服用已知延长 QT 间期的药物者；
- •c) 左室射血分数<50%；
- •d) 首次研究用药前 3 个月内有以下任何情况：心肌梗塞、不稳定型心绞痛、冠状动脉旁路移植术、脑血管意外（腔隙性脑梗死除外）或短暂性脑缺血发作；
- •e) 其他有临床意义的心脏疾病，例如需要治疗的充血性心力衰竭；有临床意义的静息心动过缓（<50BPM）；不可控制的室性心律失常史；严重房室传导阻滞，如完全性左束支传导阻滞或右束支传导阻滞+左前分支传导阻滞（双束支传导阻滞）等；
- •合并有任何可能增加毒性反应或影响依从性的其他疾病，包括但不限于
- •a) 任何可能影响药物吸收的具有临床意义的胃肠道异常，如活动性溃疡性结肠炎、肠道吸收不良导致的慢性腹泻、克罗恩病和 / 或之前有影响胃肠道吸收的外科手术或需要进行静脉内营养等；
- •b) I 型糖尿病或不可控制的 II 型糖尿病；
- •c) 未控制的肝脏疾病，如失代偿性肝病；
- •d) 急性或者慢性胰腺炎；
- •e) 有严重和 / 或未控制的医疗状况的患者，例如活动性或未控制的严重感染；
- •已知对 LX-086 或者同类药物过敏或者对 LX-086 辅料成分过敏；
- •抗 HIV 抗体阳性、HBsAg 阳性或 HCV 抗体阳性（HBsAg 阳性或 HCV 抗体阳性受试者若 HBV DNA 或 HCV RNA 为阴性可入选）；
- •首次研究用药前 7 天内（或 5 个半衰期内）使用强效 CYP3A4 酶抑制剂或诱导剂的患者；
- •既往有重度皮肤反应病史的受试者，如史蒂文斯-约翰逊综合征（SJS）、多形性红斑（EM）或中毒性表皮坏死松解症（TEN），或药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性综合征（DRESS）
- •既往有明确的神经或精神障碍史，或难以沟通无法确保依从性者。
- •研究者认为受试者有不适合参与本研究的任何其他因素。
结局指标
主要结局
最大耐受剂量（MTD），剂量限制性毒性反应（DLT）。
时间窗: DLT 观察期
次要结局
- 不良事件，生命体征，体格检查，实验室检查等。(入组至试验结束)
- 客观缓解率、完全缓解 / 部分缓解 / 疾病稳定 / 疾病进展的受试者比例、疾病控制率、临床获益率、缓解持续时间、至疾病进展时间、无进展生存期、总生存期等。(入组至试验结束)
- Cmax、Tmax、t1/2、Kel、MRT、AUC0-24h、AUC0-last、AUC0-inf、CL/F、Vd/F(单次给药 48 小时内)
- Css, min、Css, max、Css, av、Tss, max、Vss/F、tss,1/2、CLss/F、DF、AUCss、Rac(连续药 4 周)
研究者
王鹏
山东罗欣药业集团股份有限公司 / 罗欣药业（上海）有限公司
研究点 (3)
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