CTR20232364已完成生物等效性试验
阿奇霉素片在健康受试者中的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 72 人开始时间: 2023年8月1日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 72
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：采用单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉给药设计评价上海现代制药股份有限公司生产的阿奇霉素片（规格：0.25g/片）与辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素片（商品名：希舒美®，规格：0.25g/片）的药动学参数，评价参比制剂与受试制剂在空腹和餐后条件下的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 采用单中心、随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复交叉给药设计评价上海现代制药股份有限公司生产的阿奇霉素片（规格：0.25g/片）与辉瑞制药有限公司生产的阿奇霉素片（商品名：希舒美®，规格：0.25g/片）的药动学参数，评价参比制剂与受试制剂在空腹和餐后条件下的人体生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄在 18 周岁以上（含 18 周岁）的中国健康男性和女性受试者，男女兼有；
- •男性受试者体重不小于 50kg，女性受试者体重不小于 45kg，体重指数（BMI）在 19.0 ~ 26.0kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
- •生命体征检查、体格检查、临床实验室检查（血常规、尿常规、血生化、感染四项、凝血功能）、十二导联心电图、女性血妊娠检查等，结果显示无异常或异常无临床意义者；
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •筛查前 3 个月内参加了任何药物临床试验者或使用研究药物者，或非本人来参加临床试验者；
- •有可能影响试验安全性、影响药物体内过程或可使依从性减低的疾病或病史，包括但不限于呼吸系统、心血管系统、消化系统、泌尿系统、神经系统、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、精神异常等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；
- •有特定过敏史者或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者），或已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物或本品辅料有过敏史者；
- •既往使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸 / 肝功能不全病史者；
- •已知有 QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速病史、先天性 QT 间期延长综合征、缓慢性心律失常或失代偿性心力衰竭的患者；
- •筛查前 3 年内有任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（含现有）者，包括慢性或活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡，消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术者；
- •筛查前 28 天内服用了任何与阿奇霉素有相互作用的药物（如奈非那韦、大环内酯类药物及含铝或镁的抗酸药等）者；
- •静脉穿刺困难者，或不能耐受静脉穿刺，或有晕血、晕针史者；
- •筛查前 6 个月内接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者；或计划在试验期间进行外科手术者；
- •筛查前 14 天内使用过任何药物者（包括处方药、非处方药、中草药、保健品等）；
- •筛查前 14 天内接种疫苗或计划会在试验期间接种疫苗者；
- •筛查前 3 个月内献血或大量失血（>400mL）者，接受输血或使用血制品者，或打算在试验期间或试验结束后 3 个月内献血或血液成份者（女性正常生理期失血除外）；
- •筛查前 30 天内使用过任何改变胃肠道环境（尤其是升高胃肠道 pH 值）的药物（如质子泵抑制剂泰妥拉唑、奥美拉唑、兰索拉唑、埃索拉唑等；H2 拮抗剂雷尼替丁、西咪替丁、法莫替丁等；抗酸剂碳酸氢钠、氧化镁、氢氧化铝、三硅酸镁等；胃黏膜保护剂硫糖铝等）者；
- •筛查前 1 年内有药物滥用史或使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：苯环己哌啶等）者；
- •药物滥用筛查（吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮）阳性者；
- •筛查前 3 个月每日吸烟量>5 支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •筛查前 6 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；或试验期间不能禁酒者；
- •酒精呼气测试结果大于 0mg/100mL 者；
- •筛查前 3 个月每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止饮用茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者；
- •筛查前 7 天内进食可能影响药物体内代谢的饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃或由其制备的食物或饮料等，且不摄取任何含咖啡因的食物和饮料者），或研究者认为有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄的饮食者，或不同意试验期间停止进食上述饮食者；
- •对饮食有特殊要求，试验期间不能遵守统一饮食者，或对乳糖不耐受者；
- •有晨起头晕史或有晕厥病史者；
- •受试者（或其伴侣）筛查前 14 天至试验结束后 6 个月内有妊娠计划、捐精捐卵计划，或未采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套、避孕环、伴侣结扎等）者；
- •女性受试者处在怀孕期或哺乳期，或筛查前 14 天内发生过无保护性行为者，或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
- •筛查前 30 天内受试者（包括男性）使用口服避孕药或筛查前 6 个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；
- •体格检查、十二导联心电图、生命体征、实验室检查各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）；
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
- •受试者因自身原因不能参加本研究者；
- •经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。
结局指标
主要结局
AUC0-t、AUC0-∞、Cmax
时间窗: 给药后 168h
次要结局
- 生命体征，体格检查，十二导联心电图，实验室检查和不良事件(整个试验过程)
- T1/2、Tmax、λz、AUC_%Extrap(给药后 168h)
研究者
沈文婧
上海现代制药股份有限公司
研究点 (1)
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