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临床试验/ChiCTR2500105428
ChiCTR2500105428尚未招募4 期

氨基酸腹膜透析液对腹膜透析患者残余肾功能的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
残余肾功能

研究概览

简要总结

评估氨基酸腹膜透析液在腹膜透析患者中治疗 24 个月后的残余肾功能的变化以及下降速度。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.18 至 70 周岁,性别不限;
  • 2.稳定腹膜透析治疗 3 个月以上的 PD 患者;
  • 3.每周总 K t/V>1.7 ;
  • 4.尿量>200m/天;
  • 5.二氧化碳结合力>22mmol/L。

排除标准

  • 1.近 3 个月内出现腹膜炎、
  • 2.氨基酸腹膜透析液禁忌症;
  • 3.在研究期间接受肾移植。

研究组 & 干预措施

试验组

配对组

结局指标

主要结局

残余肾功能

肾小球滤过率

次要结局

  • 血生化
  • 腹透评估实验
  • Ca125

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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