ChiCTR-TQR-13003624已完成4 期
早期梅毒的青霉素替代疗法的疗效评价
江苏省科技厅2 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2013年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 快速血浆反应素环状卡片实验
研究概览
简要总结
评价头孢曲松钠和多西环素作为青霉素替代药物治疗早期梅毒的有效性与安全性。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 半随机对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a)男女均可，年龄在 18-65 岁；
- •b)符合早期梅毒诊断标准，可确诊为早期梅毒者；
- •c)既往未经过正规抗梅毒治疗；
- •d)签署知情同意书，愿意并配合治疗研究者；
- •e)血清 HIV 抗体阴性者。
排除标准
- •a)病期大于 2 年的晚期梅毒患者和病期不明的潜伏梅毒患者；
- •b)妊娠期和哺乳期梅毒患者；
- •c)严重心肝肾功能不全者；
- •d)患神经精神疾病而不能合作者；
- •e)已经过正规抗生素治疗的梅毒患者；
研究组 & 干预措施
头孢曲松钠组
多西环素组
苄星青霉素组
结局指标
主要结局
快速血浆反应素环状卡片实验
梅毒螺旋体颗粒凝集实验
血常规
尿常规
妊娠试验
生化检查
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (2)
Loading locations...
相似试验
Unknown
3 期
比较口服复方黄黛片（As4S4)和静脉亚砷酸（As2O3）治疗初诊急性早幼粒细胞白血病疗效的前瞻性多中心随机对照临床研究ChiCTR-TRC-12002151国家科技部 863 项目250
Unknown
不适用
生殖道沙眼衣原体感染治疗效果的随机对照非劣效性研究ChiCTR1800018914深圳市南山区卫生计划生育局446
Unknown
不适用
重症感染患者碳青霉烯类药物监测对临床结局影响： 一项前瞻性、多中心、随机对照研究ChiCTR2300070424浙江省医学会临床医学科研专项资金项目
Enrolling By Invitation
2 期
Clinical Study on the Early Bactericidal Activity of Contezolid Against Mycobacterium Abscessus DiseaseNCT07372781Beijing Chest Hospital24
Unknown
不适用
脓毒症高危患者早期抗生素应用方案的制定与研究ChiCTR-INR-16009776十二五子项目700