CTR20190973已完成1 期
评价 QX002N 注射液在健康人单次给药安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照 I 期试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 65 人开始时间: 2019年5月20日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 65
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 各种不良事件发生率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： QX002N 单次皮下注射在健康人体的安全性、耐受性。 次要研究目的和探索性目的： QX002N 单次皮下注射在健康人体的药代动力学（PK）；QX002N 单次皮下注射在健康人体的免疫原性。为Ⅱ期临床研究推荐合理的给药方案。 探索性目的： 药效学（PD）分析。PD 分析包括 QX002N 单次皮下注射在健康人体的白介素 6（IL-6） 、白介素 8（IL-8）水平。
研究设计
- 研究类型
- 安全性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 50岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •签署知情同意书时，年龄在 18~50（含两端值）岁的健康成年人；
- •男性受试者体重≥50 kg，女性受试者体重≥45 kg；体重指数（BMI＝体重 / 身高平方（kg/m2））在 18~28kg/m2 范围内（包括两端值）；
- •体格检查、生命体征正常或异常无临床意义；
- •同意在试验期间以及试验结束后 6 个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并签署知情同意书；
- •能够按照方案要求完成试验者。
排除标准
- •有免疫性疾病及病史者；
- •过敏体质（多种药物及食物过敏），或经研究者判断可能会对研究药物或研究药物中的任何成分过敏者；
- •在过去五年内曾有药物滥用史或试验前 3 个月使用过毒品者；
- •尿液药物滥用筛查阳性者；
- •乙肝两对半（HBsAg 阴性但同时满足 HBsAb 阴性，HBcAb 阳性时，则需要加做 HBV-DNA 定量检查）、丙型肝炎抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗体检查阳性者；
- •筛选前 2 个月内有全身或局部感染，如有败血症的风险和 / 或已知的活跃炎症；
- •筛选前 6 个月内发生 4 次及以上的上呼吸道感染；
- •有活动性结核史者，或者筛选时有活动性或潜伏性结核感染者；
- •筛选前 3 个月内献血≥400 mL，或有严重的失血且失血量至少相当于 400 mL，或在 8 周内接受过输血者；
- •筛选前 4 周，或者计划在试验过程中接种活（减毒）疫苗者；
- •试验开始前 4 周内使用过任何处方药、中草药，2 周内使用过非处方或膳食补充品（包括维生素、钙补充剂等）；
- •临床实验室检查有临床意义异常，或其他临床发现显示有临床意义的下列疾病（包括但不限于神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病、炎症性肠病）；
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支或习惯性使用含尼古丁制品，筛选前 6 个月内每周饮酒量大于 14 单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）；
- •给药前 2 天服用过含酒精的制品者；
- •妊娠或哺乳期的女性受试者；
- •心电图异常有临床意义或男性或女性受试者 QTc 间期＞450ms；
- •研究者认为其他任何可能影响受试者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或受试者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况；
- •筛选前 3 个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验者；
- •从筛选阶段至研究用药前发生急性疾病或有伴随用药；
- •有临床意义的系统性疾病如高血压、冠心病、糖尿病及病史者。
结局指标
主要结局
各种不良事件发生率
时间窗: 给药后 85 天。
次要结局
- t1/2、Cmax、Tmax、ADA(给药后 85 天。)
研究者
房敏
江苏荃信生物医药有限公司
研究点 (1)
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