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临床试验/ChiCTR2000036980
ChiCTR2000036980进行中(未招募)不适用

三桑肾气汤对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者气道功能影响的临床研究

上海申康医院发展中心1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
一秒率

研究概览

简要总结

基于前期三桑肾气汤治疗 COPD 稳定期肾虚证患者具有明显临床疗效,在提高运动耐力方面也具有一定作用的研究结果,本课题进一步观察三桑肾气汤对 COPD 稳定期患者气道功能的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
40 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2.中医辨证为肾虚证;
  • 3.40 岁≤年龄≥80 岁,性别不限;
  • 4.知情同意,签署知情同意书。

排除标准

  • 1.由结核、真菌、肿瘤、矽肺、刺激性气体、过敏等因素引起的慢性咳嗽喘息;
  • 2.严重心肺功能不全;
  • 3.合并心血管、肾、肺、造血系统等严重原发性疾病及精神病;
  • 4.妊娠或哺乳期妇女;
  • 5.过敏体质或对多种药物过敏。

研究组 & 干预措施

试验组

三桑肾气汤+信必可都保

对照组

信必可都保

结局指标

主要结局

一秒率

次要结局

  • 肿瘤坏死因子α
  • 转化生长因子-β1
  • 白介素-2
  • 白介素-8

研究者

发起方
上海申康医院发展中心

研究点 (1)

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