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临床试验/ChiCTR2500095090
ChiCTR2500095090进行中(未招募)早期 1 期

布比卡因脂质体椎旁阻滞对胸腔镜手术术后镇痛效果的影响:一项随机对照试验

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
术后首次镇痛时间

研究概览

简要总结

明确布比卡因脂质体椎旁阻滞对胸腔镜手术术后镇痛效果的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对患者、研究者和随访者设盲

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.体重指数 18.5 ~ 30 kg/m^2
  • 3.ASA I ~ Ⅲ级
  • 4.接受胸腔镜下肺组织切除手术的患者

排除标准

  • 2.慢性疼痛治疗或慢性类固醇治疗
  • 4.对试验药品有过敏史

研究组 & 干预措施

布比卡因复合地塞米松组

布比卡因脂质体复合布比卡因组

结局指标

主要结局

术后首次镇痛时间

术后不良反应

时间窗: 术后 72 小时内

次要结局

  • 术后各时间段羟考酮消耗量(术后 72 小时内)
  • 术后 72 小时内不同时间点静息和咳嗽时 NRS 评分(术后 72 小时内)
  • 术后 72 小时静息和咳嗽时疼痛评分的曲线下面积(术后 72 小时内)
  • 患者满意度(术后 72 小时)

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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