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临床试验/ChiCTR2100051650
ChiCTR2100051650尚未招募早期 1 期

泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统的构建与应用研究

国家自然科学基金青年科学基金项目 819008201 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视觉维持率

研究概览

简要总结

应用搭建的泪膜动态光学质量与连续性功能性视力同步实时分析系统,实现同步测量,分析泪膜动态光学质量与连续性功能性视力之间的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
不适用

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 2.每一眼的最佳矫正视力≥5.0;
  • 3.OK 镜停戴 3 个月,RGP 停戴 4 周,软性角膜接触镜停戴 2 周;
  • 4.检查前 24 小时内不使用任何影响泪液系统的药物(比如人工泪液等);
  • 5.充分知情同意,愿意参加本研究。

排除标准

  • 1.伴有白内障、玻璃体积血、角膜营养不良、角膜混浊、角膜上皮脱落、泪道疾病等;
  • 3.显著影响泪膜的全身疾病。

研究组 & 干预措施

对照组

不适用

干眼组

不适用

结局指标

主要结局

视觉维持率

客观散射指数维持率

视力破裂时间

次要结局

  • 泪膜破裂时间
  • 干眼症状问卷表评分
  • 连续性功能性视力值

研究者

发起方
国家自然科学基金青年科学基金项目 81900820

研究点 (1)

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