ChiCTR2500095507尚未招募早期 1 期
口腔内科牙科焦虑症成人患者的非药物干预研究
重庆医科大学未来青年创新课题1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 焦虑
研究概览
简要总结
1.分析成人牙科焦虑症患者的选择偏好及其影响因素。 2.构建个体化的成人牙科焦虑症患者非药物干预方案并验证效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 开放标签
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄:大于等于 18 岁。
- •2.牙科治疗需求:首次进行口腔内科治疗,如补牙、根管治疗、牙周治疗等。
- •3.健康状况:具有良好的身体健康状况,没有严重的慢性疾病或急性感染。
- •4.认知能力:具备足够的认知能力,能够理解和签署知情同意书。
- •5.沟通能力:能够进行有效沟通,理解研究过程和要求。
- •6.合作意愿:自愿参与研究,并承诺遵守研究规定。
排除标准
- •1.存在严重视觉障碍、光敏性癫痫或其他可能影响干预措施的健康问题。
- •2.近视度数超过 600 度。
- •3.正在使用可能影响认知或情绪状态的药物(如镇静剂、抗抑郁药)。
- •4.正在接受其他可能影响研究结果的牙科治疗或干预。
- •5.无法理解研究所用的语言或存在沟通障碍。
- •6.存在严重的精神健康问题,如严重抑郁症、焦虑症等。
- •7.女性受试者在研究期间怀孕或哺乳。
- •8.牙科治疗时长≥1 小时。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
焦虑
时间窗: 牙科治疗开始前、结束时立即测量
次要结局
- 血压、心率、血氧饱和度(牙科治疗开始时以及开始十分钟后)
- 疼痛(牙科治疗开始前、结束时立即测量)
研究者
研究点 (1)
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