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临床试验/ChiCTR2600124491
ChiCTR2600124491尚未招募不适用

基于疼痛轨迹的时点匹配管理路径在 ASO 患者中的应用研究

山西白求恩医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 560 人开始时间: 2026年3月1日最近更新:
适应症
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
560
试验地点
1

研究概览

简要总结

本研究旨在系统揭示 ASO 患者围手术期至中期康复阶段疼痛症状的动态演变规律,并基于循证数据构建一套个性化、时序化的精准疼痛管理临床路径,最终通过实证验证其效果,以提升疼痛管理质量,改善患者结局

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 确诊为 ASO 的患者(Fontaine II-IV 期);年龄≥18 岁;能理解并签署知情同意书,并能够配合完成研究。

排除标准

  • 未行手术治疗;行除介入治疗之外的手术方式(如血管搭建、动脉内膜剥脱术等);存在认知障碍;精神疾病患者;预期寿命不足一年;无法进行疼痛评估或参与随访的患者。

研究组 & 干预措施

对照组

接受血管外科常规疼痛护理措施

干预措施: 接受血管外科常规疼痛护理措施

试验组

实施基于疼痛轨迹的时点匹配管理路径

干预措施: 实施基于疼痛轨迹的时点匹配管理路径

研究者

发起方
山西白求恩医院

研究点 (1)

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