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临床试验/ChiCTR2000031371
ChiCTR2000031371尚未招募不适用

益肾健脾法治疗少弱精症的临床随机对照研究

北京中医药大学新奥奖励基金课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
精液常规

研究概览

简要总结

寻找一种客观有效的少弱精症的治疗方法,从而使更多的患者受益,同时为中医药辨证治疗少弱精症的临床疗效提供医学证据。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
23 至 50(—)
性别
Male

入选标准

  • ① 年龄≥23 岁且≤50 岁。
  • ② 符合男性不育症诊断标准和少弱精子症判定标准。
  • ③ 符合中医肾精亏虚辨证标准。
  • ④ 签署入组知情同意书。

排除标准

  • 过敏体质和对实验药品过敏者。

研究组 & 干预措施

对照组

益肾健脾中药联合东维力口服液

益肾健脾中药

益肾健脾中药

结局指标

主要结局

精液常规

中医证候评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京中医药大学新奥奖励基金课题

研究点 (1)

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