Vergelijkende studie tussen Propofol en Sevoflurane: sedatie en hemodynamiek postoperatief na electieve CABG (Coronair bypass chirurgie)
- Conditions
- postoperatieve anesthesie zorgen na electieve CABG
- Registration Number
- EUCTR2005-005428-15-BE
- Lead Sponsor
- niversity Hospital Ghent
- Brief Summary
Not available
- Detailed Description
Not available
Recruitment & Eligibility
- Status
- ot Recruiting
- Sex
- All
- Target Recruitment
- 40
Inclusion Criteria
Patiënten lijdend aan coronair vasculair lijden
leeftijd: 20 - 75 jaar
Patiënten met electieve CABG
Are the trial subjects under 18? no
Number of subjects for this age range:
F.1.2 Adults (18-64 years) yes
F.1.2.1 Number of subjects for this age range
F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
F.1.3.1 Number of subjects for this age range
Exclusion Criteria
niet-electieve chirurgie
electief indien:
- reeds gesedeerd en geventileerd
- toediening van inotropica
- aanwezigheid intra-aortische ballonpomp
Study & Design
- Study Type
- Interventional clinical trial of medicinal product
- Study Design
- Not specified
- Primary Outcome Measures
Name Time Method
- Secondary Outcome Measures
Name Time Method