ChiCTR2200061059进行中（未招募）1 期
不同镇痛方案在治疗肩关节镜手术术后疼痛的疗效观察：随机对照研究
重庆医科大学附属第二医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
本研究为前瞻性随机对照研究，目的在于探索不同给药途径及不同作用机制辅助用药联合使用对延长单次神经阻滞作用时间的研究，以揭示哪种镇痛方案在术后第一次需要镇痛时间上和疼痛视觉模拟评分(VAS)评分和术后曲马多消耗量方面哪种最优，便于推广肩关节镜术后疼痛的最佳镇痛方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.BMI 18-26；
- •3.ASA 1-3 级；
- •4.拟行单侧肩关节镜手术的患者；
排除标准
- •1.对相关麻醉药物过敏；
- •2.有臂丛神经阻滞的禁忌症，如凝血功能障碍、局部感染等；
- •3.术前存在慢行疼痛且长期服用镇痛药的患者；
- •4.认知功能障碍，不能配合术后疼痛评估的患者；
- •5.怀孕、糖尿病患者；
研究组 & 干预措施
实验组
实验组静滴（10mg 地米+100ml 盐水），使用罗哌卡因 0.375% 23ml + 右美托咪定 50ug + 250 mg MgSO4 单次锁骨上臂丛神经阻滞
对照组
静滴 100ml 盐水，使用 罗哌卡因 0.375% 25ml 单次锁骨上臂丛神经阻滞
结局指标
主要结局
疼痛评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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