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临床试验/ChiCTR2100050372
ChiCTR2100050372进行中(未招募)4 期

瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2020年12月22日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
术后谵妄发生率

研究概览

简要总结

探究瑞马唑仑用于全麻老年患者术后谵妄的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
60 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I-III 级;
  • 符合伦理,志愿者自愿受试,签署知情同意书。

排除标准

  • 因聋哑等而无法进行正常交流者;
  • 对苯二氮卓类药物耐受或过敏者,重症肌无力患者,精神分裂症,严重抑郁状态患者。

研究组 & 干预措施

2 组

丙泊酚

干预措施: 丙泊酚

1 组

瑞马唑仑

结局指标

主要结局

术后谵妄发生率

次要结局

  • 苏醒期质量

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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