Clinical Trials/ChiCTR-ONRC-13003306

ChiCTR-ONRC-13003306CompletedNot Applicable

Graves’ 病进行抗甲状腺药物治疗采用三种不同停药剂量的前瞻性病例对照研究

卫生行业科研专项项目1 site in 1 country311 target enrollmentStarted: January 1, 1999Last updated: February 10, 2016

Trial Snapshot

Phase: Not Applicable
Status: Completed
Sponsor
Enrollment: 311
Locations: 1
Primary Endpoint: 促甲状腺激素

Study Overview Study Design Eligibility Criteria Arms & Interventions Outcomes Investigators Sites Records & Identifiers Similar Trials

Study Overview

Brief Summary

探讨在 Graves’病行抗甲状腺药物治疗过程中，是否 2.5mgqod 的停药剂量的预后较 5mgq 和 2.5mgqd 具有一定的优势。

Study Design

Study Type: 观察性研究
Primary Purpose: 非随机对照试验

Eligibility Criteria

Ages: 6 to 73 (—)
Sex: All

Inclusion Criteria

•Graves’病。
•2）均为初诊患者，而且在入组前均尚未接受和此病相关的任何治疗。

Exclusion Criteria

•1）妊娠及哺乳期妇女；
•2）合并甲状腺肿瘤、甲炎等其它甲状腺疾病的患者；
•3）更适宜甲状腺手术及放射性碘治疗的患者；
•4）严重的肝损或粒细胞缺乏。
•5）甲状腺手术后或放射性碘治疗后的患者

Arms & Interventions

A

甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 5mgqd

B

甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqd

C

甲巯咪唑常规治疗，停药剂量为 2.5mgqod

Outcomes

Primary Outcomes

促甲状腺激素

游离 T3

游离 T4

总 T3

总 T4

甲状腺微粒体抗体

甲状腺球蛋白抗体

甲状腺过氧化物酶抗体

Secondary Outcomes

No secondary outcomes reported

Investigators

Sponsor

卫生行业科研专项项目

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