ChiCTR2400081540尚未招募早期 1 期
不同舒更葡糖钠给药方式的比较研究
自选课题（自筹）1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年9月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 舒更葡糖钠人均用药量
研究概览
简要总结
比较两种不同给药方式对肌松拮抗剂舒更葡糖钠用药总量和患者术后残余肌松发生率的影响，明确临床上舒更葡糖钠的最优给药方案。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）择期行非心脏外科、非神经外科手术的患者；（2）年龄：18～65 岁；（3）体重指数（BMI）< 30 kg/m2；（4）ASA 1～2 级，无严重的心、肺、肝、肾等重要脏器合并症。
排除标准
- •（1）拒绝入组或术后拒绝提供相关信息的患者；（2）对舒更葡糖钠过敏的患者；（3）肾功能异常的患者（肾小球滤过率 < 90ml/min）；（4）无法进行肌松监测的患者：如合并中枢或周围神经肌肉疾病者；（5）服用影响肌松药代谢的药物，如：丙戊酸钠、卡马西平、苯妥英钠、奎尼丁、钙通道阻滞剂、镁剂、氨基糖苷类抗生素等。
研究组 & 干预措施
对照组
实验组
结局指标
主要结局
舒更葡糖钠人均用药量
时间窗: TOF>0.9
次要结局
- 肌松残余发生率(在 PACU 期间)
- 肌松拮抗起效时间(TOF>0.9)
- 拔管时间(除气管导管时间)
研究者
研究点 (1)
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