ChiCTR1800019334招募中Unknown
肝功能不全患者伏立康唑治疗药物监测和安全性研究
个人科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2018年12月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 招募中
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 血药浓度
研究概览
简要总结
评估伏立康唑在肝功能不全患者中的安全性，考察影响血浆谷浓度的因素，为伏立康唑在肝功能不全患者中的安全用药和个体化治疗提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染
排除标准
- •1）未获得伏立康唑血浆浓度数据
- •2）重要的用药信息或临床资料缺失
研究组 & 干预措施
连续病例
结局指标
主要结局
血药浓度
不良反应发生率
临床指标
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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