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临床试验/ChiCTR1800016211
ChiCTR1800016211已完成回顾性研究

口服普萘洛尔治疗唇部婴幼儿血管瘤的有效性及安全性的回顾性研究

上海市科委(No. 08140902600)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 81 人开始时间: 2018年5月18日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
81
试验地点
1
主要终点
视觉评价系统

研究概览

简要总结

该回顾性研究目的在于明确唇部婴幼儿血管瘤患者对口服普萘洛尔的反应

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
All

入选标准

  • ① 符合唇部婴幼儿血管瘤的诊断 (PHACES 综合征除外) ,年龄<1 周岁,男女不限; ② 患者之前未接受过其他治疗; ③ 患者完成了整个口服普萘洛尔治疗过程,收集的诊疗信息完整,患者照片清楚详尽。

排除标准

  • 不符合上述纳入标准的情况。

研究组 & 干预措施

局限型唇部婴幼儿血管瘤组

口服普萘洛尔

节段型唇部婴幼儿血管瘤

口服普萘洛尔

结局指标

主要结局

视觉评价系统

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
上海市科委(No. 08140902600)

研究点 (1)

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