跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200063649
ChiCTR2200063649尚未招募不适用

常规病原学检测联合宏基因组二代测序技术在老年社区获得性肺炎住院患者中的应用——一项前瞻性真实世界的研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2022年9月12日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
病原学检测结果阳性率

研究概览

简要总结

评价 mNGS 技术和培养法对老年 CAP 病原学的诊断性能;mNGS 技术病原学结果对老年 CAP 抗菌药物治疗策略的调整率和对住院时间的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
65 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • ≥65 岁;符合 CAP 的诊断标准;同意留取标本进行 mNGS 技术病原学检测;签署知情同意书。

排除标准

  • 合并终末期的其他疾病,预计生存时间小于 3 个月;纳入其他研究且与本研究存在冲突。

研究组 & 干预措施

Case series

结局指标

主要结局

病原学检测结果阳性率

次要结局

  • 抗菌药物调整率
  • 住院天数

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验

常规病原学检测联合宏基因组二代测序技术在老年社区获得性肺炎住院患者中的应用——一项前瞻性真实世界的研究 | 临床试验