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临床试验/ChiCTR2200059937
ChiCTR2200059937尚未招募不适用

胃癌前病变的内镜登记随访研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2022年5月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
病理结果

研究概览

简要总结

旨在评估胃癌前病变发展为胃癌的危险因素及制定不同阶段胃癌前病变的最佳内镜随访策略。

研究设计

研究类型
筛查
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
45 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿参加试验,并签署知情同意书;
  • 2.年龄≥45 岁,男女不限;
  • 3.内镜及病理下确诊为慢性萎缩性胃炎并且根据木村竹本分型为 C2 型及以上的患者。

排除标准

  • 内镜下进行过胃病变(息肉除外)切除的患者;
  • 属于内镜检查禁忌的患者;
  • 合并其他非消化系统恶性肿瘤史;
  • 研究者认为不能配合完成试验的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

根除幽门螺杆菌

结局指标

主要结局

病理结果

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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