相关药物
试验速览
- 阶段
- Unknown
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 一力制药（罗定）有限公司
- 入组人数
- 36
- 试验地点
- 2
- 主要终点
- 有效性:若受试制剂与参比制剂各主要药动学参数（Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞）的最小二乘几何均值比的 90%置信区间均落在 80.00%~125.00%范围内（包括边界值）；安全性：生命体征
研究概览
简要总结
以一力制药（罗定）有限公司提供的奥美拉唑肠溶胶囊为受试制剂，按生物等效性研究的有关规定，与 AstraZeneca AB 公司生产的奥美拉唑肠溶胶囊（商品名：Losec ®，参比制剂）对比在健康餐后人体内的吸收速度及吸收程度，考察两制剂的人体生物等效性。 次要目的：观察受试制剂奥美拉唑肠溶胶囊和参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊（Losec ®）在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- Interventional
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 交叉设计
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁 至 65岁（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；
- •年龄为 18~65 岁（包括 18 岁和 65 岁）的男性和女性受试者，性别比例适当；
- •男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0 kg，体重指数（BMI）在 19.0~26.0 kg/m2 范围内（包括临界值）；
- •受试者无心血管、肝脏、肾脏、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史，并且总体健康状况良好；
- •生命体征检查（生命体征参考值范围：收缩压 90~140mmHg（包括边界值），舒张压 60~90mmHg（包括边界值），脉搏 50~100 次 / 分（包括边界值），体温（耳温）
- •受试者能够和研究者进行良好的沟通，并且理解和遵守本项研究的各项要求者。
排除标准
- •（问询）对奥美拉唑有过敏史者；曾出现对两种或两种以上药物、食物等过敏史者；
- •（问询）有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史，特别是胃炎、胃十二指肠溃疡等相关疾病；
- •（问询） 任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史者，或者计划在研究期间进行手术者；
- •（问询）筛选前 2 周内使用过任何药品或者保健品；
- •（问询） 筛选前 6 个月内有药物滥用史者；
- •（问询）筛选前 3 个月内使用过毒品；
- •（问询） 筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；
- •（问询） 筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位=17.7mL 乙醇，即 1 单位 = 357 mL 酒精量为 5% 的啤酒或 43 mL 酒精量为 40% 的白酒或 147 mL 酒精量为 12% 的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者；
- •（问询）在筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或富含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者；
- •（问询）给药前 3 个月内参加过其他的药物临床试验或非本人来参加临床试验者；
- •（问询）筛选前 3 个月内献血包括成分血或大量失血（≥400mL），接受输血或使用血制品者；
- •（问询）受试者（女性）处在怀孕期或者哺乳期；
- •（问询）不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；
- •（问询） 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者，适用于餐后试验）；
- •（问询）对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食者；
- •（问询）自筛选日前 2 周至研究药物最后一次给药后 6 个月内有生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施者；
- •乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、抗人类免疫缺陷病毒抗体或抗梅毒螺旋体特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者；
- •女性受试者在筛选期或试验过程中妊娠检查结果阳性者；
- •酒精呼气试验结果大于 0.0mg/100mL 者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）；
- •首次用药前 48 小时内，摄入任何含有咖啡因、酒精、黄嘌呤或火龙果、芒果、巧克力、葡萄柚等成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力等）者；
- •在使用临床试验药物前发生急性疾病者；
- •其它研究者判定不适宜参加的受试者。
结局指标
主要结局
有效性:若受试制剂与参比制剂各主要药动学参数（Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞）的最小二乘几何均值比的 90%置信区间均落在 80.00%~125.00%范围内（包括边界值）；安全性：生命体征
时间窗: 单次给药后到采血结束。
有效性:若受试制剂与参比制剂各主要药动学参数（Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞）的最小二乘几何均值比的 90%置信区间均落在 80.00%~125.00%范围内（包括边界值）；安全性：生命体征
时间窗: 单次给药后到采血结束。
次要结局
- 安全性：生命体征及方案中规定的实验室检查项(首次给药至采血结束的出组体检。)
- 安全性：生命体征及方案中规定的实验室检查项(首次给药至采血结束的出组体检。)
研究者
研究点 (2)
Loading locations...