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临床试验/ChiCTR2000038657
ChiCTR2000038657进行中(未招募)早期 1 期

艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响 ——前瞻性、随机对照、多中心临床研究

中华国际医学交流基金会 心血管多学科整合思维研究基金3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2021年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
200
试验地点
3
主要终点
安全性

研究概览

简要总结

评估艾司洛尔对室性心律失常射频消融术安全性和有效性的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 2.患者或其指定亲属签署知情同意书
  • 3.拟行室性心律失常射频消融术

排除标准

  • 1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史
  • 2.严重慢性阻塞性肺病
  • 4.二至三度房室传导阻滞
  • 8.正在接受其他临床试验的患者

研究组 & 干预措施

对照

艾司洛尔组

术前给予艾司洛尔

结局指标

主要结局

安全性

有效性

室性早搏

室性心动过速

心电图

超声心动图

次要结局

  • 血压
  • 心率

研究者

发起方
中华国际医学交流基金会 心血管多学科整合思维研究基金

研究点 (3)

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