ChiCTR1800020186尚未招募不适用
术前团队式授权方案联合 HIIT 对肺癌患者的康复效果研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 87 人开始时间: 2019年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 87
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 深吸气量
研究概览
简要总结
- 观察术前团队式授权方案联合 HIIT 对肺癌患者在呼吸困难、深吸气量、运动耐力、焦虑、抑郁、术后胸腔置管引流时间和术后住院时间的效果。
- 观察术前 HIIT 对肺癌患者在呼吸困难、深吸气量、运动耐力、焦虑、抑郁、术后胸腔置管引流时间和术后住院时间的效果。
- 观察团队式授权方案对肺癌患者的自我效能、自护能力及进行 HIIT 依从性的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄在 18—60 岁；
- •（2）原发性非小细胞肺癌患者；
- •（3）行胸腔镜下肺叶切除术者；
- •（4）无四肢运动障碍疾病及禁忌症患者；
- •（5）知情同意且自愿参加本研究者。
排除标准
- •（1）术前进行放化疗患者；
- •（2）合并心、脑、肾等其他脏器严重器质性病变或功能不全的患者；
- •（3）严重哮喘、血压不稳定等无法进行运动训练者；
- •（4）有精神病史及认知能力障碍者。
研究组 & 干预措施
团队式授权方案联合高强度间歇训练组
团队式授权方案联合高强度间歇训练
高强度间歇训练组
高强度间歇训练
常规运动训练组
常规运动训练
结局指标
主要结局
深吸气量
运动耐力
自我效能
次要结局
- 呼吸困难
- 焦虑
- 抑郁
- 术后胸腔置管引流时间
- 术后住院时间
- 自护能力
- 依从性
研究者
研究点 (1)
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