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临床试验/ChiCTR-INR-17011850
ChiCTR-INR-17011850尚未招募治疗新技术临床试验

有创通气序贯经鼻高流量氧疗治疗 AECOPD 呼吸衰竭患者的前瞻性随机对照研究

医院已有资产设备1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 36 人开始时间: 2017年8月2日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
36
试验地点
1
主要终点
呼吸机相关性肺炎

研究概览

简要总结

在临床试验中,研究 HFNC 在 AECOPD 呼吸衰竭机械通气患者中预防早期撤机失败的治疗效果。比较 HFNC 与无创通气在 AECOPD 呼吸衰竭患者有创通气序贯中的治疗效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 研究 AECOPD 呼吸衰竭行有创通气患者。

排除标准

  • 1.大量痰液,引流不畅者。2.谵妄等不能配合治疗者。3.研究过程中拒绝治疗者。4.无创呼吸机使用禁忌者。5.咯血、气胸、胸腔积液未引流者。6.入组前经历撤机失败一次及以上者。7.鼻炎等不能经鼻吸氧者。

研究组 & 干预措施

试验组

HFNC

对照组

NIV

结局指标

主要结局

呼吸机相关性肺炎

撤机成功率

死亡率

次要结局

  • 生命指标
  • 耐受性

研究者

发起方
医院已有资产设备

研究点 (1)

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