CTR20250909进行中（未招募）生物等效性试验
铝镁匹林片(II)人体生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 88 人开始时间: 2025年3月14日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 88
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
以中国健康受试者为试验对象，采用自身交叉对照的试验设计。测定铝镁匹林片(II)受试制剂给药后血浆中的乙酰水杨酸和水杨酸在健康受试者体内的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并以 Lion Corporation 持证生产的铝镁匹林片(II)(商品名:BUFFERIN combination Tab.A81，规格:每片含阿司匹林 81mg，重质碳酸镁 22mg，甘羟铝 11mg)为参比，评价制剂间的生物等效性，并观察铝镁匹林片(II)在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄：18 周岁及以上；
- •体重：男性受试者不应低于 50.0kg，女性受试者不应低于 45.0kg，身体质量指数[BMI=体重(kg)/身高 2(m2)]在 19.0~26.0kg/m2 范围内(包含边界值)；
- •受试者能充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应并自愿签署知情同意书，能够按照试验方案要求完成研究。
排除标准
- •过敏：既往对铝镁匹林片(II)药物组分及其辅料成分、阿司匹林或其他非甾体抗炎药，或对其他药物、食物、环境过敏累计两种或以上者；
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于呼吸系统、循环系统、泌尿生殖系统、运动系统、消化系统、内分泌系统、免疫系统、血液及淋巴系统、神经 / 精神系统疾病，且由研究者判定不适合入组者；
- •筛选前 3 个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术，或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者；
- •筛选前 28 天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如:诱导剂--巴比妥类、卡马西平、苯妥英钠、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂--SSRI 类抗抑郁药（氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰)、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
- •筛选前 28 天内使用过任何与阿司匹林有相互作用的药物（如其他非甾体类抗炎镇痛药、抗凝血药、抑制血小板凝集的药物、皮质类固醇类药物、磺酰脲类降糖药、胰岛素制剂、甲氨蝶呤、地高辛、锂制剂、磺胺和磺胺复合物类抗生素、三碘甲状腺氨酸、溶栓药(如尿激酶、链激酶)、利尿药(如噻嗪类、醛固酮拮抗剂、髓袢利尿药)、降压药、丙磺舒、苯溴马隆等）者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
- •筛选前 3 个月内过量吸烟（≥5 支 / 天或使用相当量的尼古丁产品）、过量饮酒（平均每周饮酒超过 14 单位酒精：1 个酒精单位等于 10mL 或 8g 纯酒精，25 mL40%白酒、330mL 5%啤酒、175mL12%红酒分别约合 1.0、1.5、2.0 个酒精单位）：或自筛选至试验结束期间不能停止使用任何烟草类产品、饮酒或服用过任何含酒精的制品者：或酒精呼气测试结果为 BrAC>0mg/L 或 BAC>0 mg/100mL；
- •有药物滥用史、药物依赖史者；
- •筛选前 90 天内，参加过其他药物或器械临床试验，或正在参加其他临床试验者；
- •筛选前 3 个月内献血≥400mL（包括成分献血者）或失血≥400mL 者（女性正常生理期失血除外），或计划自筛选至试验结束后 3 个月内献血者；
- •筛选前 14 天内接种过疫苗或试验期间计划接种疫苗者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（平均 8 杯以上，1 杯≈250mL）者，或不同意自筛选至试验结束不服用任何含有或代谢后产生咖啡因或黄嘌呤食物或饮料（如咖啡、茶、巧克力、可乐等）者，或不同意自筛选至试验结束不服用特殊食物或饮料（如火龙果、芒果、葡萄柚或其制品的食物或饮料等）者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食或吞咽困难者，或有其他原因导致不能顺利完成进食者（如参加餐后试验乳糖不耐受者）；
- •静脉采血困难者（不能耐受静脉穿刺、有晕针晕血史、血管条件不佳等）；
- •筛选后至入住前发生任何急性疾病或使用任何处方药、非处方药、中草药、维生素产品、保健品者；
- •生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、12-导联心电图、血透四项检查中有异常且经研究者判定具有临床意义者；
- •药物滥用筛查（吗啡、甲基安非他明、亚甲二氧基甲基安非他明、氯胺酮、四氢大麻酚酸）检测阳性者；
- •妊娠或哺乳期妇女，或血妊娠阳性者；
- •受试者及其伴侣在整个试验期间及研究结束后 3 个月内有生育计划，试验期间不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕套等）者，或捐精 / 捐卵者；
- •受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或研究者认为因其它原因不适合参加本试验者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t
时间窗: 给药前 0h~给药后 12h
次要结局
- AUC0-∞、Tmax、kel、t1/2、AUC_%Extrap、Frel(给药前 0h~给药后 12h)
- 生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化、凝血功能）、血妊娠检查（仅限育龄女性）、12-导联心电图，不良事 件、合并用药以及提前退出的情况。(整个试验期间)
研究者
陈琪
海南紫程众投生物科技有限公司
研究点 (1)
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