ChiCTR1800014694已完成不适用
乌司他丁联合抗菌药物治疗 ICU 重症肺炎患者的临床疗效研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2015年9月25日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 外周血白细胞
研究概览
简要总结
观察并探讨乌司他丁联合抗菌药物治疗 ICU 重症肺炎患者的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •所有患者符合 2007 年美国感染病学会 / 美国胸科学会制定的重症肺炎诊断标准。所有患者符合重症肺炎入住 ICU 标准。所有受试者及家属均已签订知情同意书，并获得无锡市惠山区人民医院医学伦理委员会批准；
排除标准
- •?排除标准：恶性肿瘤、结缔组织病、肺结核、肺栓塞、甲状腺功能亢进、免疫功能障碍、严重心脏、肝脏、肾脏功能障碍、对研究药物过敏者。
研究组 & 干预措施
对照组
常规治疗基础上加用抗菌药物治疗
联合组
对照组治疗的基础上，联合乌司他丁治疗
结局指标
主要结局
外周血白细胞
血降钙素原
C-反应蛋白
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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