CTR20223338进行中（未招募）3 期
一项在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 MEZIGDOMIDE（CC-92480）、硼替佐米和地塞米松（MEZIVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的 III 期、2 阶段、随机、多中心、开放性研究：SUCCESSOR-1
未提供159 个研究点 分布在 5 个国家目标入组 112 人开始时间: 2022年12月23日
相关药物
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 112
- 试验地点
- 159
- 主要终点
- 无进展生存期（PFS）
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的： 在复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）受试者中比较 Mezigdomide（CC-92480）(又名 BMS-986348)、硼替佐米和地塞米松（MeziVd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（PVd）的无进展生存期（PFS） 次要目的： 1 在第 1 阶段，确定 Mezigdomide 联合硼替佐米和地塞米松在研究第 2 阶段继续使用的剂量在第 1 阶段，确定 Mezigdomide 联合硼替佐米和地塞米松的血浆浓度 2 在 RRMM 受试者中比较 MeziVd 与 PVd 的总生存期（OS） 3 在接受 MeziVd 治疗的 RRMM 受试者中评价与 PVd 相比的其他疗效参数 4 评估 MeziVd 治疗受试者与 PVd 治疗受试者的微小残留病（MRD）阴性率 5 在 RRMM 受试者中评价 MeziVd 与 PVd 相比的安全性 6 在随机分组至第 2 阶段的受试者中，使用欧洲癌症研究和治疗组织-生活质量 C30 问卷（EORTC QLQ-C30）和欧洲生活质量多发性骨髓瘤模块（EORTC QLQ-MY20）评价接受 MeziVd 治疗与 PVd 比较的受试者的癌症相关症状和健康相关生活质量（HRQoL）。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 在复发性或难治性多发性骨髓瘤（rrmm）受试者中比较mezigdomide（cc-92480）(又名bms-986348)、硼替佐米和地塞米松（mezi Vd）与泊马度胺、硼替佐米和地塞米松（pvd）的无进展生存期（pfs）
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •受试者在签署知情同意书（ICF）时年龄≥18 岁
- •在进行任何研究相关评估 / 程序前，受试者必须理解并自愿签署 ICF
- •受试者愿意且能够遵守研究访视时间表和其他方案要求
- •受试者有记录 MM 的诊断和可测量的疾病，定义为以下任何一种情况：
- •a. 血清蛋白电泳（sPEP）显示 M 蛋白≥0.5 g/dL，或
- •b. M 蛋白≥200 mg/24 小时尿液采集，通过尿蛋白电泳（uPEP）或，
- •c. 对于 sPEP 或 uPEP 中无可测量病灶的受试者：涉及轻链的血清游离轻链（sFLC）
- •水平> 100 mg/L（10 mg/dL）且κ/λ FLC 比值异常
- •受试者接受过 1-3 线既往抗骨髓瘤治疗
- •受试者必须既往接受过含来那度胺的治疗方案治疗
- •受试者在至少 1 种既往抗骨髓瘤治疗后达到微小缓解[MR]或更佳疗效
- •受试者必须在末次抗骨髓瘤治疗期间或之后记录到疾病进展
- •受试者的美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为 0 分、1 分或 2 分
- •有生育能力的个体（IOCBP）必须同意并遵循 Mezigdomide 或泊马度胺全球妊娠预防计划（PPP）中的所有检测和避孕要求。
- •男性(出生指定性别)受试者必须同意并遵循 Mezigdomide 或泊马度胺全球 PPP 中的所有检测和避孕要求。
- •IOCBP 必须同意在 Mezigdomide 或泊马度胺全球 PPP 规定的期限内避免捐献卵子。
- •受试者必须同意在研究治疗期间、暂停给药期间和研究治疗末次给药后至少 28 天内避免献血。
- •所有受试者还必须遵循 Mezigdomide 或泊马度胺全球 PPP 中规定的所有其他要求。
排除标准
- •受试者在蛋白酶体抑制剂治疗期间或末次给药后 60 天内发生进展。下列情况除外：a. 不排除硼替佐米维持治疗（每 2 周一次或更低频次）治疗期间或末次给药后 60 天内发生进展的受试者。 b.不排除在开始研究治疗前接受伊沙佐米单药维持治疗≥6 个月期间发生疾病进展的受试者。
- •接受过含硼替佐米方案既往治疗，达到的最佳缓解不是微小缓解或更佳，或因毒性而停用硼替佐米
- •既往接受过 Mezigdomide 或泊马度胺治疗的受试者。
- •受试者在开始研究治疗前 28 天或 5 个半衰期内（以较短者为准）接受过任何试验药物
- •a. 受试者不得同时参与将接受任何可能干扰研究评估的药物或治疗或者程序的任何研究。允许已完成既往试验用药物治疗且目前正在接受长期随访的受试者。
- •受试者接受以下治疗之一：
- •a. 在开始研究治疗前的最后 28 天内进行血浆置换
- •b. 在开始研究治疗前的 28 天内接受过大手术（由研究者定义）。
- •c. 在开始研究治疗的前 14 天内接受过除骨髓瘤相关骨病灶局部姑息治疗以外的放疗。
- •d. 在开始研究治疗的前 14 天内使用任何全身性抗骨髓瘤药物治疗。
- •受试者在既往治疗期间的任何时间接受过同种异体干细胞移植，或在开始研究治疗前 12 周内接受过自体干细胞移植。
- •受试者当前或既往患有浆细胞白血病、Waldenstrom 巨球蛋白血症、POEMS 综合征（多发性神经病、器官肿大、内分泌病、单克隆蛋白和皮肤改变）或轻链淀粉样变性。
- •已知骨髓瘤累及中枢神经系统（CNS）的受试者。
- •受试者患有任何重大医学疾病（包括活性或不受控制的感染、实验室检查异常或精神疾病），如果受试者参加研究，会使受试者面临治疗相关并发症的不可接受的风险。
- •在开始研究治疗前 7 天内有轻度或无症状感染的冠状病毒疾病-19（COVID-19）感染史，或 14 天内有中度 / 重度 COVID-19 感染史。可能根据研究者的临床判断延长持续时间。
- •受试者存在的可能混淆研究数据解读的任何状况
- •受试者存在以下任何实验室参数异常：
- •a. 中性粒细胞绝对计数（ANC）< 1,000/μL。允给予 GCSF 以达到最小 ANC 水平。
- •b. 血小板计数：＜50,000/μL,用于确定合格性的 CBC 前 7 天内不允许输血小板。
- •c. 血红蛋白< 8 g/dL（< 4.9 mmol/L）。不适用于方案修正案 4 及后续版本。
- •d. 估计的肾小球滤过率（eGFR）＜30 mL/min 或需要透析。使用肾病患者饮食改良（MDRD）公式计算 eGFR（参见附录 F）。
- •e. 校正的血清钙> 13.5 mg/dL（> 3.4 mmol/L）
- •f. 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）> 2.5 x 正常值上限（ULN）
- •g. 血清总胆红素＞1.5×ULN，或者对于确诊 Gilbert 综合征的受试者，＞3.0 mg/dL
- •发生≥2 级外周神经病变
- •患有可能显著改变 Mezigdomide 和 / 或其他口服研究治疗吸收的胃肠道疾病或手术（例如胃旁路手术）的受试者。
- •有除 MM 以外的既往恶性肿瘤史，除非已无疾病≥3 年，但以下恶性肿瘤除外：接受过治愈星且无疾病证据的皮肤基底细胞癌 / 皮肤鳞状细胞癌 / 宫颈原位癌 / 乳腺原位癌,主动监测中的低风险前列腺癌（低风险定义为 T1-T2a、Gleason≤6（1 级组）和前列腺特异性抗原（PSA）≤10 ng/mL（根据 NCCN 和 ESMO 风险组））或可治愈性前列腺癌
- •在开始研究治疗的最后 14 天内接受过免疫抑制药物。以下例外
- •鼻内、吸入、外用或局部皮质类固醇注射；全身性皮质类固醇，剂量不超过 10 mg/天泼尼松或等效药物；类固醇作为超敏反应的前驱用药
- •在开始研究治疗前 2 周内给予强效 CYP3A 调节剂或在开始研究治疗前 7 天内给予质子泵抑制剂（例如奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑）。在开始研究治疗前 2 天内给予钾竞争性酸阻滞剂（如伏诺拉生）
- •心脏功能受损或临床显著心脏疾病
- •研究治疗开始前 3 个月内接种过活疫苗的受试者。
- •受试者不能或不愿意接受方案要求的血栓栓塞或抗病毒预防性治疗。
- •已知人类免疫缺陷病毒（HIV）阳性、或患有慢性或活动性乙型肝炎、活动性甲型肝炎或活动性丙型肝炎的受试者：
- •a. 除非当地机构、适用法律或监管指南要求，否则无需进行 HIV 检测。如果需要检测，将在当地进行。有关国家 / 地区特定要求，请参阅附录 I。
- •b. 排除 HBsA、抗 HBc 和 / 抗 HBs 乙型肝炎血清学阳性的受试者，除非 PCR 无法检出其病毒载量。
- •注：筛选时 HBsAg 阳性但 HBV DNA 无法检出的受试者需要在研究治疗期间接受 PCR 病毒载量监测，还需要从研究治疗开始至治疗结束后 6 个月接受乙型肝炎抗病毒预防治疗。血清学结果提示接种 HBV 疫苗（抗 HBs 阳性作为唯一的血清学标志物）且已知有既往 HBV 疫苗接种史的受试者无需通过 PCR 检测 HBV DN，也无需从研究中排除。c.不排除 HCV 抗体阳性和 HCV RNA 病毒载量无法检出的受试者
- •对免疫调节剂（IMiD）、硼替佐米或地塞米松或制剂中的辅料过敏或临床显著超敏反应
- •妊娠期或哺乳期或计划在参加研究期间怀孕的 IOCBP
结局指标
主要结局
无进展生存期（PFS）
时间窗: 从 随机化至首次记录到经确认疾病进展或全因死亡的时间，以先发生者为准
次要结局
- Mezigdomide 推荐剂量(第 2 阶段)
- 药代动力学(第 1 阶段)
- 总生存期(从随机化到任何原因导致死亡的时间。)
- 总体缓解（OR）(整个研究期间)
- 完全缓解（CR）或更佳(整个研究期间)
- 非常好的部分缓解（VGPR）或更佳的缓解(整个研究期间)
- 至缓解时间（TTR）(从随机化至首次记录缓解（PR 或更佳）的时间)
- 缓 解 持 续 时 间 （DOR）(从首次记录到缓解（PR 或更佳）至首次记录到 PD 或因任何原因 导致死亡的时间，以先发生者为准。)
- 至进展时间 进展（TTP）(从随机化至首次记录 PD 的时间)
- 至下一线治疗的时 间（TTNT）(从随机化至开始下一次抗骨髓瘤治疗的时间)
- 无 进 展 生 存 期 2 （PFS-2）(从随机化至下一次抗骨髓瘤治疗期间疾病进展或任何原因导致死 亡的时间，以先发生者为准)
- 微 小 残 留 病 （MRD）阴性(整个研究期间)
- 安全性(整个研究期间)
- 健康相关生活质量（HRQoL）评价(在被随机分组至第 2 阶段的研究期间)
研究者
毛爱平
Celgene Corporation/百时美施贵宝（中国）投资有限公司/Penn Pharmaceutical Services Ltd./Bristol Myers Squibb
研究点 (159)
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